Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af videopræsentationer på medicinstuderendes holdning til psykisk sygdom

2. januar 2019 opdateret af: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Et randomiseret kontrolleret forsøg med videopræsentationers indvirkning på medicinstuderendes eksplicitte og implicitte holdninger til psykisk sygdom i Nepal

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg, der undersøger virkningen af ​​videoer på medicinstuderendes implicitte og eksplicitte holdninger og viden relateret til psykisk sygdom i Nepal. Medicinstuderende er randomiseret til en af ​​tre tilstande: (a) ingen video, (b) en didaktisk video baseret på mental health Gap Action Program (mhGAP) moduler for depression og psykose; og (c) videoer med personlige vidnesbyrd fra psykiatriske brugere med depression og psykose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stigmatisering over for patienter med mental sundhed findes i sundhedssystemer verden over, hvilket påvirker både høj- og lavindkomstlande. Stigmatiserende overbevisninger, som sundhedsprofessionelle har over for psykisk sygdom, kan have sundhedsskadelige virkninger på patienterne. Disse stigmatiserende overbevisninger mod mentale sundhedspatienter inden for sundhedssystemet er blevet bemærket i hele Sydasien, inklusive Nepal. To kilder til stigmatiserende overbevisninger om psykisk sygdom er eksplicitte (bevidste) og implicitte (ubevidste) holdninger hos sundhedsprofessionelle. Der er dog mangel på forskning, der undersøger både eksplicitte og implicitte holdninger hos sundhedsprofessionelle til mental sundhed i Sydasien. En metode til at mindske stigmatisering er gennem kontakt med mennesker, der lider af psykisk sygdom. Der er dog et hul i litteraturen om lav- og mellemindkomstlande, der integrerer kontakt med brugere af psykiatriske tjenester i sundhedsplejerskeuddannelser. Forestående forskning i Nepal undersøger årsagsvirkningen af ​​servicebruger involveret mental sundhed træning af sundhedsprofessionelle på eksplicitte og implicitte holdninger såvel som klinisk pleje, men denne forskning har endnu ikke undersøgt virkningerne af servicebruger træning på sundhedsprofessionelle studerende (i gang). ). Forskningsindsatsen om mentalsundhedstræning bør udvides til at omfatte studerende for at reducere negative holdninger, før udbydere går ind på arbejdsstyrken.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om informationsbaseret træning med eller uden servicebrugervidnesbyrd er mere effektiv til at reducere implicitte og eksplicitte skævheder over for mentale sundhedspatienter og øge den kliniske pleje hos nepalesiske sundhedsprofessionelle studerende. Resultaterne fra denne undersøgelse vil udfylde hullet i forskning, der evaluerer interventionseffektivitet for at reducere stigmatisering over for mentale sundhedspatienter i nepalesisk studerendes sundhedsuddannelse. Ved at implementere mentalsundhedstræning er de langsigtede mål med denne intervention at reducere stigmatisering af sundhedsprofessionelle mod mentale sundhedspatienter og forbedre den kliniske pleje i Nepal ved at reducere negative implicitte og eksplicitte holdninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dhulikhel, Nepal
        • Kathmandu University School of Medicine
    • Kathmandu
      • Maharajgunj, Kathmandu, Nepal
        • Tribhuvan University Institute of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende på universiteter i Nepal

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinstuderende er udelukket, hvis de allerede har afsluttet deres psykiatriske turnus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Servicebrugerudtalelsesvideoer
Videoer med brugerudtalelser om depression og psykose
Tjenestebrugere beskriver deres personlige oplevelser med at modtage behandling for depression eller psykose og behandlingens indvirkning på deres livskvalitet
Aktiv komparator: mhGAP didaktisk video
Interventionen i den aktive komparatorarm inkluderer to didaktiske videoer med instruktion om depression og psykose baseret på World Health Organization mental health Gap Action Program (mhGAP) moduler for disse tilstande
Video med en fortalt diaspræsentation, der beskriver diagnose og behandling af depression og psykose
Ingen indgriben: Ingen video
Deltagerne observerer ingen videoer før vurderingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social Distance Scale
Tidsramme: Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)
Likert vurderingsskala med punkter, der refererer til niveauet af social afstand fra personer med psykisk sygdom
Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implicit Association Test (IAT)
Tidsramme: Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)
Implicit associationstest for skævheder, der forbinder psykisk sygdom og fysisk sygdom med to attributter: vold og byrde
Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)
Modified Community Informant Detection Tool (CIDT) vignetter til diagnostisk og behandlingsvidenvurdering
Tidsramme: Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)
Vignetter efterfulgt af vidensvurdering (multiple choice og gratis svar-spørgsmål) for at evaluere evnen til korrekt diagnosticering og anbefale behandling til personer med depression og psykose, baseret på vignetter fra CIDT brugt i Nepal
Umiddelbart efter præsentation af eksperimentel, aktiv komparator eller ingen interventionstilstand (varigheden af ​​eksperimentelle og aktive komparatorbetingelser er 15-20 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 146/2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Efter anmodning vil forskerne dele medicinske studerendes svardata, hvis de godkendes af den primære efterforsker og lægeskolens forskningsembedsmænd.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner