- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03231761
Impact van videopresentaties op de houding van medische studenten ten opzichte van psychische aandoeningen
Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de impact van videopresentaties op de expliciete en impliciete houding van medische studenten ten opzichte van psychische aandoeningen in Nepal
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Stigma ten opzichte van psychiatrische patiënten bestaat binnen gezondheidsstelsels over de hele wereld en treft zowel landen met hoge als lage inkomens. Stigmatiserende opvattingen van gezondheidswerkers over psychische aandoeningen kunnen nadelige gevolgen hebben voor de gezondheid van de patiënten. Deze stigmatiserende overtuigingen tegen psychiatrische patiënten binnen het gezondheidssysteem zijn opgemerkt in heel Zuid-Azië, inclusief Nepal. Twee bronnen van stigmatiserende opvattingen over psychische aandoeningen zijn de expliciete (bewuste) en impliciete (onbewuste) opvattingen van gezondheidswerkers. Er is echter een gebrek aan onderzoek dat zowel expliciete als impliciete houdingen van gezondheidswerkers ten opzichte van geestelijke gezondheid in Zuid-Azië onderzoekt. Een methode om stigmatisering te verminderen, is door contact te hebben met mensen die aan een psychische aandoening lijden. Er is echter een leemte in de literatuur over lage- en middeninkomenslanden die contacten met gebruikers van geestelijke gezondheidszorg integreren in trainingen voor zorgverleners. Toekomstig onderzoek in Nepal onderzoekt de causale impact van trainingen in de geestelijke gezondheidszorg van zorgprofessionals op expliciete en impliciete attitudes en klinische zorg, maar dit onderzoek moet de effecten van training van gebruikers van diensten op zorgprofessionals nog onderzoeken (in uitvoering ). Onderzoeksinspanningen naar trainingen op het gebied van geestelijke gezondheid moeten worden uitgebreid naar studentenpopulaties om negatieve attitudes te verminderen voordat zorgverleners het personeelsbestand betreden.
Het doel van deze studie is om te evalueren of op informatie gebaseerde training met of zonder getuigenissen van servicegebruikers effectiever is in het verminderen van impliciete en expliciete vooroordelen jegens patiënten in de geestelijke gezondheidszorg en het vergroten van de klinische zorg bij Nepalese gezondheidswerkers. De bevindingen van deze studie zullen de leemte opvullen in onderzoek dat de effectiviteit van interventies evalueert bij het verminderen van stigmatisering van patiënten in de geestelijke gezondheidszorg in Nepalees studentengezondheidsonderwijs. Door trainingen op het gebied van geestelijke gezondheid te implementeren, zijn de langetermijndoelen van deze interventie het verminderen van het stigma van gezondheidswerkers tegen patiënten in de geestelijke gezondheidszorg en het verbeteren van de klinische zorg in Nepal door negatieve impliciete en expliciete attitudes te verminderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dhulikhel, Nepal
- Kathmandu University School of Medicine
-
-
Kathmandu
-
Maharajgunj, Kathmandu, Nepal
- Tribhuvan University Institute of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten aan universiteiten in Nepal
Uitsluitingscriteria:
- Geneeskundestudenten worden uitgesloten als ze hun psychiatrische klinische rotatie al hebben voltooid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Getuigenisvideo's van servicegebruikers
Video's met getuigenissen van servicegebruikers over depressie en psychose
|
Hulpgebruikers beschrijven hun persoonlijke ervaringen met het ontvangen van zorg voor depressie of psychose en de impact van de behandeling op hun kwaliteit van leven
|
|
Actieve vergelijker: mhGAP didactische video
De interventie in de actieve vergelijkingsarm omvat twee didactische video's met instructies over depressie en psychose, gebaseerd op de modules van het Gap Action Program (mhGAP) van de Wereldgezondheidsorganisatie voor geestelijke gezondheid voor die aandoeningen
|
Video met een ingesproken diapresentatie waarin de diagnose en behandeling van depressie en psychose wordt beschreven
|
|
Geen tussenkomst: Geen video
Voorafgaand aan het assessment bekijken deelnemers geen video's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociale afstandsschaal
Tijdsspanne: Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
Likert-beoordelingsschaal met items die verwijzen naar de mate van sociale afstand tot personen met een psychische aandoening
|
Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impliciete associatietest (IAT)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
Impliciete associatietest voor vooroordelen die geestesziekte en lichamelijke ziekte in verband brengen door twee attributen: geweld en last
|
Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
|
Gewijzigde Community Informant Detection Tool (CIDT)-vignetten voor diagnostische en behandelingskennisbeoordeling
Tijdsspanne: Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
Vignetten gevolgd door kennisbeoordeling (meerkeuzevragen en vragen met vrij antwoord) om het vermogen te evalueren om een juiste diagnose te stellen en een behandeling aan te bevelen voor een persoon met depressie en psychose, gebaseerd op vignetten van CIDT die in Nepal worden gebruikt
|
Onmiddellijk na presentatie van experimentele, actieve comparator of geen interventieconditie (duur van experimentele en actieve comparatorcondities is 15-20 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 146/2017
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .