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A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects

2017년 8월 18일 업데이트: Alteogen, Inc.

A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers

The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects
  • Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.

Exclusion Criteria:

  • Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
  • Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
  • History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
  • Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
  • Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
  • History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
  • History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
  • Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
  • Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
  • Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:

    1. prescription medication within 14 days prior to dose administration;
    2. over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
    3. a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
  • Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
  • Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ALT02
활성 비교기: EU-licensed Herceptin
활성 비교기: US-licensed Herceptin

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
기간: 43 days
43 days

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
기간: 43 days
43 days
Cmax: maximum observed concentration
기간: 43 days
43 days
Tmax: time of observed Cmax
기간: 43 days
43 days
Kel: apparent terminal elimination rate constant
기간: 43 days
43 days
T½ el: apparent terminal half-life
기간: 43 days
43 days
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
기간: 43 days
43 days
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
기간: 43 days
43 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 9일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 4일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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ALT02에 대한 임상 시험

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