- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18 августа 2017 г. обновлено: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
105
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ALT02
|
|
|
Активный компаратор: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Активный компаратор: US-licensed Herceptin
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ALT02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
NW PharmaTech LtdЗавершенныйПК в Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
PharmaEssentiaNovotech CROЗавершенныйПК в Healthy VolunteersТайвань
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
Jennifer MitchellЕще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy VolunteersСоединенные Штаты
Клинические исследования ALT02
-
Purdue UniversityРекрутингСравнение воспаления, нарушения пищеварения и симптомов, вызванных коммерческим молоком и молоком А2Непереносимость лактозыСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyЗавершенныйПротоковая карцинома молочной железы in situСоединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Корея, Республика
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupЗавершенныйРецидивирующая карцинома тела матки | Аденокарцинома эндометрия | Рак тела матки III стадии AJCC v7 | Стадия IV Рак тела матки AJCC v7 | Амплификация гена ERBB2Соединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйКарцинома молочной железы у мужчин | Стадия IIA Рак молочной железы AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIB AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIIA AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIB AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIC AJCC v7Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Активный, не рекрутирующийМетастатическая немелкоклеточная карцинома легкого | Рефрактерная немелкоклеточная карцинома легкого | Рак легких IV стадии Американский объединенный комитет по раку (AJCC) v8 | Рак легкого IVA стадии AJCC v8 | Стадия IVB Рак легкого AJCC v8Соединенные Штаты
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ОтозванМетастатическая колоректальная аденокарцинома | Метастатическая аденокарцинома толстой кишки | Метастатическая ректальная аденокарцинома | Колоректальный рак IV стадии AJCC V8 | Рак толстой кишки IV стадии AJCC V8 | Рак прямой кишки IV стадии AJCC V8Соединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupЗавершенныйУротелиальная карцинома мочевого пузыря | Стадия I рака мочевого пузыря AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря стадии II AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря III стадии AJCC v6 и v7Соединенные Штаты, Канада
-
National Cancer Institute (NCI)ПрекращеноАнатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8 | Метастатическая карцинома молочной железы | HER2-положительный рак молочной железыСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyЗавершенныйАденокарцинома пищевода | Аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Стадия IIA рака пищевода AJCC v7 | Рак пищевода стадии IIB AJCC v7 | Стадия IIIA рака пищевода AJCC v7 | Рак пищевода стадии IIIB AJCC v7 | Стадия IB Рак пищевода AJCC v7Соединенные Штаты
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)РекрутингРак молочной железы II стадии AJCC v6 и v7 | Стадия IIA Рак молочной железы AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIB AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы III стадии AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIA AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIB AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIC... и другие заболеванияСоединенные Штаты