- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18 agosto 2017 aggiornato da: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
105
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ALT02
|
|
|
Comparatore attivo: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Comparatore attivo: US-licensed Herceptin
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Lasso di tempo: 43 days
|
43 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 febbraio 2016
Completamento primario (Effettivo)
4 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALT02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su ALT02
-
Purdue UniversityReclutamentoIntolleranza al lattosioStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyCompletatoCarcinoma duttale mammario in situStati Uniti, Canada, Porto Rico, Corea, Repubblica di
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupCompletatoCarcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale | Cancro del corpo uterino in stadio III AJCC v7 | Cancro del corpo uterino in stadio IV AJCC v7 | Amplificazione del gene ERBB2Stati Uniti
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Attivo, non reclutanteCarcinoma metastatico del polmone non a piccole cellule | Carcinoma non a piccole cellule del polmone refrattario | Stadio IV Cancro polmonare American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Cancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupCompletatoCarcinoma uroteliale della vescica | Cancro alla vescica in stadio I AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio III AJCC v6 e v7Stati Uniti, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)TerminatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Carcinoma mammario metastatico | Carcinoma mammario HER2-positivoStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoCarcinoma mammario maschile | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7Stati Uniti, Porto Rico
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RitiratoAdenocarcinoma colorettale metastatico | Adenocarcinoma metastatico del colon | Adenocarcinoma rettale metastatico | Cancro colorettale stadio IV AJCC V8 | Cancro al colon stadio IV AJCC V8 | Cancro del retto stadio IV AJCC V8Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyCompletatoAdenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Stadio IIA Cancro esofageo AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IIB AJCC v7 | Stadio IIIA Cancro esofageo AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IB AJCC v7Stati Uniti
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCancro al seno in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio III AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7 | Adenocarcinoma...Stati Uniti