- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18. august 2017 oppdatert av: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
105
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ALT02
|
|
|
Aktiv komparator: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Aktiv komparator: US-licensed Herceptin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Tidsramme: 43 days
|
43 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
4. august 2016
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
8. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ALT02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på ALT02
-
Purdue UniversityRekrutteringLaktoseintoleranseForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyFullførtDuktalt brystkarsinom in situForente stater, Canada, Puerto Rico, Korea, Republikken
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupFullførtTilbakevendende livmorkarsinom | Endometrisk adenokarsinom | Stadium III Livmor Corpus Cancer AJCC v7 | Stage IV Livmor Corpus Cancer AJCC v7 | ERBB2 genamplifikasjonForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMannlig brystkarsinom | Stage IIA brystkreft AJCC v6 og v7 | Stage IIB brystkreft AJCC v6 og v7 | Stage IIIA brystkreft AJCC v7 | Stage IIIB brystkreft AJCC v7 | Stage IIIC brystkreft AJCC v7Forente stater, Puerto Rico
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk lunge ikke-småcellet karsinom | Refraktært ikke-småcellet lungekarsinom | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA lungekreft AJCC v8 | Stage IVB lungekreft AJCC v8Forente stater
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk brystkarsinom | HER2-positivt brystkarsinomForente stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketMetastatisk kolorektal adenokarsinom | Metastatisk tykktarmsadenokarsinom | Metastatisk rektal adenokarsinom | Trinn IV tykktarmskreft AJCC V8 | Trinn IV tykktarmskreft AJCC V8 | Stage IV endetarmskreft AJCC V8Forente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupFullførtUrothelial karsinom i blæren | Stage I blærekreft AJCC v6 og v7 | Stage II blærekreft AJCC v6 og v7 | Stadium III blærekreft AJCC v6 og v7Forente stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyFullførtEsophageal adenokarsinom | Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Stage IIA Esophageal Cancer AJCC v7 | Stage IIB Spiserørskreft AJCC v7 | Stadium IIIA Spiserørskreft AJCC v7 | Stadium IIIB Spiserørskreft AJCC v7 | Stage IB esophageal cancer AJCC v7Forente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet fast neoplasmaForente stater