- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18 août 2017 mis à jour par: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
105
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: ALT02
|
|
|
Comparateur actif: EU-licensed Herceptin
|
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|
Comparateur actif: US-licensed Herceptin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Délai: 43 days
|
43 days
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Délai: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Délai: 43 days
|
43 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 février 2016
Achèvement primaire (Réel)
4 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2017
Première publication (Réel)
8 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ALT02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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