- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18. srpna 2017 aktualizováno: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
105
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ALT02
|
|
|
Aktivní komparátor: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Aktivní komparátor: US-licensed Herceptin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
4. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
8. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ALT02
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na ALT02
-
Purdue UniversityNáborLaktózová intoleranceSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyDokončenoDuktální Karcinom Prsu In SituSpojené státy, Kanada, Portoriko, Korejská republika
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupDokončenoRecidivující karcinom děložního těla | Endometriální adenokarcinom | Stádium III rakoviny děložního těla AJCC v7 | Stádium IV rakoviny děložního těla AJCC v7 | Amplifikace genu ERBB2Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoMužský karcinom prsu | Stádium IIA rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Fáze IIB rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Fáze IIIA rakoviny prsu AJCC v7 | Fáze IIIB rakoviny prsu AJCC v7 | Stádium IIIC rakoviny prsu AJCC v7Spojené státy, Portoriko
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktivní, ne náborMetastatický nemalobuněčný karcinom plic | Refrakterní nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic Americký smíšený výbor pro rakovinu (AJCC) v8 | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický karcinom prsu | HER2-pozitivní karcinom prsuSpojené státy
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)StaženoMetastatický kolorektální adenokarcinom | Metastatický adenokarcinom tlustého střeva | Metastatický rektální adenokarcinom | Stádium IV Kolorektální karcinom AJCC V8 | Stádium IV rakoviny tlustého střeva AJCC V8 | Stádium IV rakoviny konečníku AJCC V8Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupDokončenoUroteliální karcinom močového měchýře | Fáze I rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7 | Fáze II rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7 | Fáze III rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7Spojené státy, Kanada
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyDokončenoAdenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Stádium IIA rakoviny jícnu AJCC v7 | Ezofageální karcinom stadia IIB AJCC v7 | Ezofageální karcinom stadia IIIA AJCC v7 | Stádium IIIB rakoviny jícnu AJCC v7 | Fáze IB rakoviny jícnu AJCC v7Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborMaligní solidní novotvarSpojené státy