- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03242239
A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
18 augusti 2017 uppdaterad av: Alteogen, Inc.
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to compare ALT02 (Trastuzumab biosimilar) and Herceptin® (US-licensed Trastuzumab and EU-licensed Trastuzumab) in healthy male subjects about the pharmacokinetics, safety, tolerability and immunogenicity.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
105
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ALT02
|
|
|
Aktiv komparator: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Aktiv komparator: US-licensed Herceptin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Tidsram: 43 days
|
43 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 februari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
4 augusti 2016
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
8 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ALT02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDHar inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy FemaleKina
-
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.Har inte rekryterat ännu
-
University Hospital, GhentRekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Repetitivt negativt tänkandeBelgien
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
Hacettepe UniversityRekryteringBronkiektasi Vuxen | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadKalkon
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Borderline personlighetsstörning (BPD)Förenta staterna
-
Hasselt UniversityRekryteringMultipel skleros | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadBelgien, Italien, Spanien
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Brain and Behavior...RekryteringOpioidanvändningsstörning | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekryteringMuskuloskeletal smärta | Fibromyalgi | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFörenta staterna
Kliniska prövningar på ALT02
-
Purdue UniversityRekryteringLaktosintolerantFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyAvslutadDuktalt bröstkarcinom på platsFörenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Korea, Republiken av
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupAvslutadÅterkommande livmoderkroppskarcinom | Endometrial Adenocarcinom | Stadium III livmoderkroppscancer AJCC v7 | Steg IV Livmoderkroppscancer AJCC v7 | ERBB2 genamplifieringFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadManligt bröstkarcinom | Steg IIA Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg IIB Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg IIIA Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIB Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIC Bröstcancer AJCC v7Förenta staterna, Puerto Rico
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeMetastaserande icke-småcelligt lungkarcinom | Refraktärt icke-småcelligt lungkarcinom | Steg IV lungcancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Steg IVA lungcancer AJCC v8 | Steg IVB lungcancer AJCC v8Förenta staterna
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)IndragenMetastaserande kolorektalt adenokarcinom | Metastaserande kolonadenokarcinom | Metastaserande rektalt adenokarcinom | Steg IV Kolorektal cancer AJCC V8 | Steg IV tjocktarmscancer AJCC V8 | Steg IV rektalcancer AJCC V8Förenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupAvslutadUroteliala karcinom i urinblåsan | Steg I Blåscancer AJCC v6 och v7 | Steg II Blåscancer AJCC v6 och v7 | Steg III Blåscancer AJCC v6 och v7Förenta staterna, Kanada
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyAvslutadEsophageal Adenocarcinom | Gastroesofageal Junction Adenocarcinoma | Steg IIA Esophageal Cancer AJCC v7 | Steg IIB esofaguscancer AJCC v7 | Steg IIIA esofaguscancer AJCC v7 | Steg IIIB esofaguscancer AJCC v7 | Steg IB esofaguscancer AJCC v7Förenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadAnatomisk steg IV bröstcancer AJCC v8 | Metastaserande bröstkarcinom | HER2-positivt bröstkarcinomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMalign fast neoplasmaFörenta staterna