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설문지 사전 테스트 연구

2020년 4월 6일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

온라인 설문지 사전 테스트 연구

배경:

암역학·유전학부는 암의 원인과 예방법을 연구합니다. 설문지의 데이터를 사용합니다. 때로는 지원자 그룹과 함께 설문지를 사전 테스트하면 연구원이 설문지에서 오류를 찾고 개선 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.

목표:

응답 오류를 유발할 수 있는 문제에 대한 설문지를 테스트하고 이를 개선하기 위한 아이디어를 개발합니다. 사람들이 그것을 완료하는 데 걸리는 시간을 테스트합니다.

적임:

35-75세의 성인. 흡연 이력이 있거나 없는 자원봉사자와 암 가족력이 있거나 없는 자원봉사자가 필요합니다.

설계:

참가자는 전화 통화로 선별됩니다.

참가자는 1차 연구 방문에 어떤 배경 데이터를 가져와야 하는지 알려줍니다.

면접관은 참가자에게 설문지를 제공합니다. 그것은 펜과 종이로 이루어질 것입니다. 1시간 정도 소요됩니다.

객관식 및 개방형 질문이 있습니다. 라이프 스타일, 의료 및 환경 요인에 관한 것입니다. 일부 질문은 불법적이거나 매우 민감한 행동에 관한 것입니다.

참가자는 어떤 이유로든 대답하기 어려운 질문을 기록합니다. 그들은 최선을 다해 대답해야 하지만 대답하고 싶지 않은 질문은 건너뛸 수 있습니다.

참가자의 개인 데이터는 연구가 완료되면 삭제됩니다.

면접관은 참가자가 설문지를 작성하는 동안 참가자를 관찰합니다. 그 또는 그녀는 긴 일시 중지 및 혼란과 같은 것을 찾을 것입니다.

참가자는 시험이 끝난 후 면접관과 시험에 대해 논의합니다. 약 1시간이 소요됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

암 역학 및 유전학 분과(DCEG)의 사명은 암의 원인과 예방 수단을 밝히기 위해 광범위하고 고품질이며 영향력이 큰 연구를 수행하는 것입니다. 이를 위해 DCEG는 자체 보고 설문지에서 캡처한 역학 데이터에 의존합니다. 이 사전 테스트 연구의 목적은 다음과 같은 설문지를 시험하는 것입니다. (1) 응답 오류에 기여할 수 있는 문제를 감지합니다. (2) 이러한 오류를 최소화하기 위해 설문지를 개선하기 위한 아이디어를 개발합니다. (3) 설문지 작성 시간을 평가합니다. 30명의 초기 참가자 모두가 건너뛴 설문지의 특정 섹션이 있는 경우, 초기 참가자 집합이 놓친 섹션에 대해 설문지를 사전 테스트하기 위해 6명의 별도 개인을 추가로 초대할 수 있습니다. 사전 테스트 결과를 기반으로 설문지를 수정한 후 최대 10명의 개별 개인을 추가로 초대하여 수정된 설문지의 기간 및 이해도를 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27703
        • Social & Scientific Systems, INC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NC, Durham에 있는 계약자와 지리적으로 가까운 성인 자원봉사자의 편의 샘플

설명

  • 자격 기준:
  • 35세~75세
  • 남성 또는 여성
  • 유창한 영어
  • 대면 인터뷰를 위해 NC, SSS Durham 사무실에 올 수 있음
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
포커스 그룹
40-75세의 남녀 성인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지의 이해
기간: 인터뷰 시간
질문 및 응답 범주의 해석에 대한 응답 오류 및 의견, 설문지 모듈을 완료하는 데 필요한 기간.
인터뷰 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark P Purdue, M.D., National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999917139
  • 17-C-N139

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암에 대한 임상 시험

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