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Pimo Study: Extracellular Vesicle-based Liquid Biopsy to Detect Hypoxia in Tumours

2019년 12월 20일 업데이트: Institute of Cancer Research, United Kingdom
The purpose of this study is to test the potential of a relatively simple serum assay that aims to identify patient subpopulations whose curative radiotherapy outcome is likely to be compromised by radiobiological tumour hypoxia (prognostic value) and who are most likely to gain (predictive value) from the addition of radiation sensitiser drugs or targeted radiotherapy dose escalation.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Aim: To analyse tiny cancer cell fragments called extracellular vesicles isolated from blood samples for their ability to identify patients with tumours that are relatively oxygen-starved and expected to be resistant to ionising radiation and many chemotherapy drugs.

Participants: 16 patients with proven cancer plus 4 healthy volunteers who give written informed consent to participate will be included in the study.

Recruitment: Eligible patients will be identified in the Outpatient Department at The Royal Marsden in Sutton or London and given a copy of the Information Sheet describing the study in detail. Dr Somaiah's team will call these potential volunteers at least 24 hours after they have received written information about the study to answer any questions. The same consent process will be followed for staff members who agree to participate as healthy volunteers. Research subjects who offer verbal agreement to participate will be asked for written consent and will be allocated a study ID. This will be used on all trial documentation and blood samples together with their initials and date of data/sample collection.

Pimonidazole administration: This well-established drug has the valuable property of binding exclusively to oxygen- starved tissues in a form that can be detected as a colour change in cell fragments released into the blood stream. A single oral dose of pimonidazole 500 mg/m2 will be prescribed and administered in a Royal Marsden outpatient clinic after confirmation of eligibility and completion of written informed consent. A member of the research team will monitor subjects to ensure that the prescribed drug is successfully taken (swallowed with water) before leaving the hospital (or going back to work/home in the case of healthy volunteers).

Blood sample: A peripheral venous blood sample of 20 ml will be collected from each participant the day after administration of pimonidazole, since it takes several hours for the drug to be absorbed and to bind to proteins and other molecules in oxygen-starved cells. A second sample will be collected 14 ±5 days later in order to confirm that all coloured cell fragments have disappeared from the circulation.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, 영국, SM2 5PT
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Patients i) Age ≥18 years ii) Biopsy-proven invasive carcinomas of head and neck, lung, bladder, uterine cervix or breast iii) Bulky (≥4 cm or ≥ 30 cc) primary/locally recurrent tumour or regional node masses iv) No clinical evidence of distant metastases unless oligometastases (ie distant relapse in only a limited number of regions for which local ablative therapy could be curative) v) Patient due for surgery, radiotherapy, systemic therapy or no anti-cancer treatment vi) Written informed consent

Healthy volunteers i) Age ≥18 years ii) Written informed consent

Exclusion Criteria:

Patients i) Inadequate cognitive ability to undertake the appropriate informed consent procedure

Healthy volunteers i) Past history of cancer, apart from non-melanomatous skin cancer or in situ carcinoma uterine cervix

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Hypoxia marker
Administration of a single dose of the hypoxia marker Pimonidazole
Single oral dose of pimonidazole 500 mg/m2
다른 이름들:
  • 피모니다졸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Detectable pimonidazole staining
기간: 24 hours and 2 weeks (+/- 5 days)
Number of cancer patients with detectable pimonidazole staining in extracellular vesicles isolated from blood samples after a single dose of pimonidazole
24 hours and 2 weeks (+/- 5 days)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Navita Somaiah, Institute of Cancer Research, United Kingdom

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCR4770

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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암에 대한 임상 시험

Hypoxia marker에 대한 임상 시험

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