- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03262311
Pimo Study: Extracellular Vesicle-based Liquid Biopsy to Detect Hypoxia in Tumours
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Aim: To analyse tiny cancer cell fragments called extracellular vesicles isolated from blood samples for their ability to identify patients with tumours that are relatively oxygen-starved and expected to be resistant to ionising radiation and many chemotherapy drugs.
Participants: 16 patients with proven cancer plus 4 healthy volunteers who give written informed consent to participate will be included in the study.
Recruitment: Eligible patients will be identified in the Outpatient Department at The Royal Marsden in Sutton or London and given a copy of the Information Sheet describing the study in detail. Dr Somaiah's team will call these potential volunteers at least 24 hours after they have received written information about the study to answer any questions. The same consent process will be followed for staff members who agree to participate as healthy volunteers. Research subjects who offer verbal agreement to participate will be asked for written consent and will be allocated a study ID. This will be used on all trial documentation and blood samples together with their initials and date of data/sample collection.
Pimonidazole administration: This well-established drug has the valuable property of binding exclusively to oxygen- starved tissues in a form that can be detected as a colour change in cell fragments released into the blood stream. A single oral dose of pimonidazole 500 mg/m2 will be prescribed and administered in a Royal Marsden outpatient clinic after confirmation of eligibility and completion of written informed consent. A member of the research team will monitor subjects to ensure that the prescribed drug is successfully taken (swallowed with water) before leaving the hospital (or going back to work/home in the case of healthy volunteers).
Blood sample: A peripheral venous blood sample of 20 ml will be collected from each participant the day after administration of pimonidazole, since it takes several hours for the drug to be absorbed and to bind to proteins and other molecules in oxygen-starved cells. A second sample will be collected 14 ±5 days later in order to confirm that all coloured cell fragments have disappeared from the circulation.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients i) Age ≥18 years ii) Biopsy-proven invasive carcinomas of head and neck, lung, bladder, uterine cervix or breast iii) Bulky (≥4 cm or ≥ 30 cc) primary/locally recurrent tumour or regional node masses iv) No clinical evidence of distant metastases unless oligometastases (ie distant relapse in only a limited number of regions for which local ablative therapy could be curative) v) Patient due for surgery, radiotherapy, systemic therapy or no anti-cancer treatment vi) Written informed consent
Healthy volunteers i) Age ≥18 years ii) Written informed consent
Exclusion Criteria:
Patients i) Inadequate cognitive ability to undertake the appropriate informed consent procedure
Healthy volunteers i) Past history of cancer, apart from non-melanomatous skin cancer or in situ carcinoma uterine cervix
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Hypoxia marker
Administration of a single dose of the hypoxia marker Pimonidazole
|
Single oral dose of pimonidazole 500 mg/m2
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Detectable pimonidazole staining
Periodo de tiempo: 24 hours and 2 weeks (+/- 5 days)
|
Number of cancer patients with detectable pimonidazole staining in extracellular vesicles isolated from blood samples after a single dose of pimonidazole
|
24 hours and 2 weeks (+/- 5 days)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Navita Somaiah, Institute of Cancer Research, United Kingdom
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCR4770
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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