수술 후 치료된 복막염 합병증
2020년 6월 2일 업데이트: Nantes University Hospital
서프랑스 중환자실에 입원한 복막염으로 외과적 치료를 받은 환자의 전향적 코호트
이 관찰 연구의 목적은 외과적으로 치료된 복막염과 관련된 관리 및 합병증을 조사하는 것입니다.
미리 정의된 과학 프로젝트에 응답하고 이러한 조건의 관리를 개선하기 위해 데이터를 분석합니다.
연구 개요
상세 설명
익명의 데이터는 안전한 전자 데이터베이스에서 연구 코디네이터가 수집합니다.
데이터를 확인하기 위해 교차 감사가 수행됩니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49000
- Angers University Hospital
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Nantes, 프랑스, 44093
- Nantes University Hospital
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Poitiers, 프랑스, 86000
- Poitiers University Hospital
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Rennes, 프랑스, 35000
- Rennes University Hospital
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Tours, 프랑스, 37000
- Tours University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
복막염으로 중환자실에 입원하여 외과적 치료를 받는 환자
설명
포함 기준:
- 병원내 외과적 치료 복막염
- 또는 외과적으로 치료된 지역사회 획득 복막염
- 또는 수술 후 외과적으로 치료된 복막염
제외 기준:
- 동의 철회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ICU 환자
복막염 환자(병원내 또는 지역사회 획득) 또는 수술 후 복막염 환자의 의료 데이터 수집
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전자 보안 데이터베이스에 수집된 의료 데이터
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 체류 주요 합병증
기간: 중환자실 입소일로부터 28일 이내
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병원내 감염(역학, 위험인자, 병원균의 항생제 감수성) 장기부전(발병률, 위험인자)
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중환자실 입소일로부터 28일 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기계적 환기 기간
기간: ICU 입원(최대 90일)
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ICU 입원(최대 90일)
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ICU 체류 기간
기간: ICU 입원(최대 90일)
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ICU 입원(최대 90일)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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죽음
기간: ICU 입원(최대 90일)
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ICU 입원(최대 90일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Karim Asehnoune, MD, PhD, Non Affiliated
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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