手术后治疗的腹膜炎并发症
2020年6月2日 更新者：Nantes University Hospital
在西法国重症监护病房接受手术治疗的腹膜炎患者的前瞻性队列
这项观察性研究的目的是调查与手术治疗的腹膜炎相关的管理和并发症。
将分析数据以回答预先定义的科学项目并改进对这些条件的管理。
研究概览
详细说明
研究协调员将在安全的电子数据库中收集匿名数据。
将执行交叉审计以检查数据。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Angers、法国、49000
- Angers University Hospital
-
Nantes、法国、44093
- Nantes University Hospital
-
Poitiers、法国、86000
- Poitiers University Hospital
-
Rennes、法国、35000
- Rennes University Hospital
-
Tours、法国、37000
- Tours University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因腹膜炎入院接受手术治疗的 ICU 患者
描述
纳入标准：
- 院内手术治疗的腹膜炎
- 或社区获得性手术治疗的腹膜炎
- 或术后手术治疗的腹膜炎
排除标准：
- 撤回同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ICU病人
收集腹膜炎患者（院内或社区获得性）或术后腹膜炎患者的医疗数据
|
在电子安全数据库中收集的医疗数据
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在ICU停留主要并发症
大体时间：ICU 入院日期后的前 28 天内
|
院内感染（流行病学、危险因素、病原体的抗生素敏感性） 器官衰竭（发生率、危险因素）
|
ICU 入院日期后的前 28 天内
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
机械通气时间
大体时间：在 ICU（最多 90 天）
|
在 ICU（最多 90 天）
|
|
ICU住院时间
大体时间：在 ICU（最多 90 天）
|
在 ICU（最多 90 天）
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：在 ICU（最多 90 天）
|
在 ICU（最多 90 天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Karim Asehnoune, MD, PhD、Non Affiliated
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月1日
研究完成 (实际的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月14日
首次发布 (实际的)
2017年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月2日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.