Complicações pós-peritonite tratada cirurgicamente
2 de junho de 2020 atualizado por: Nantes University Hospital
Uma coorte prospectiva de pacientes hospitalizados em unidades de terapia intensiva da França Ocidental para peritonite tratados cirurgicamente
O objetivo deste estudo observacional é investigar o manejo e as complicações associadas à peritonite tratada cirurgicamente.
Os dados serão analisados para responder a projetos científicos pré-definidos e para melhorar a gestão dessas condições.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dados anônimos serão coletados pelos coordenadores do estudo em um banco de dados eletrônico seguro.
Auditoria cruzada será realizada para verificar os dados.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Angers, França, 49000
- Angers University Hospital
-
Nantes, França, 44093
- Nantes University Hospital
-
Poitiers, França, 86000
- Poitiers University Hospital
-
Rennes, França, 35000
- Rennes University Hospital
-
Tours, França, 37000
- Tours University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados em UTI por peritonite tratados cirurgicamente
Descrição
Critério de inclusão:
- Peritonite tratada cirurgicamente nosocomial
- Ou Peritonite adquirida na comunidade tratada cirurgicamente
- Ou Peritonite pós-operatória tratada cirurgicamente
Critério de exclusão:
- Retirada de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes de UTI
Coleta de dados médicos de pacientes com peritonite (nosocomial ou adquirida na comunidade) ou pacientes com peritonite pós-operatória
|
Dados médicos coletados em uma base de dados segura eletrônica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Na internação na UTI principais complicações
Prazo: Nos primeiros 28 dias após a data de admissão na UTI
|
Infecções hospitalares (epidemiologia, fatores de risco, suscetibilidade de patógenos a antibióticos) Falências de órgãos (incidência, fatores de risco)
|
Nos primeiros 28 dias após a data de admissão na UTI
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Duração da ventilação mecânica
Prazo: Na UTI (até 90 dias)
|
Na UTI (até 90 dias)
|
|
Tempo de permanência na UTI
Prazo: Na UTI (até 90 dias)
|
Na UTI (até 90 dias)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte
Prazo: Na UTI (até 90 dias)
|
Na UTI (até 90 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Karim Asehnoune, MD, PhD, Non Affiliated
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC12_0207 doublon
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .