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깊은 우식 병변에서 기존의 글라스 아이오노머 시멘트에 비해 아연 변형된 아연의 수술 후 과민증 및 디지털 방사선 평가: 무작위 통제 임상 시험

2017년 9월 14일 업데이트: Dina mounir elkady, Cairo University
연구 목적은 부분 ​​우식 제거 기술의 성공에 아연 변성 글라스 아이오노머와 기존 글라스 아이오노머의 효과 차이를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

아연 이온은 세균 개체수를 감소시켜 부분 우식 제거 기술의 성공률을 높일 수 있는 항균 효과가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Riad Farid, Professor
  • 전화번호: 01223113166
  • 이메일: mriad_52@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 남성 또는 여성(>18세)
  2. 최소 1개의 깊은 우식 병변이 있는 환자
  3. 양성 치수 반응을 보이는 가역 치수염의 임상 증상

제외 기준:

  • 1. 돌이킬 수 없는 치수염(열감 또는 순간적인 통증이 잠시 지속되는 통증, 진통제에 대한 저항성)을 앓고 있는 환자 2. 치근단 주변 병변의 징후가 있는 경우(동관과 같은) 3. 치주 문제가 있는 치아 4. 전치부(사용된 재료) 5. 임신부, X-ray에 대한 다중 노출을 피하기 위해 6. 동의를 할 수 없는 환자(정신지체자 또는 동의 거부)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아연 변성 글라스 아이오노머
부분 우식 제거 시 구치부의 수복물로 사용되는 아연 변형 글라스 아이오노머(chemfill rock) 갈스 아이오노머
모든 표재 상아질을 제거하고 내부 영향 상아질을 남깁니다.
다른 이름들:
  • 부분 우식 제거
활성 비교기: 기존의 글라스 아이오노머
부분 우식 제거 시 구치부 수복물로 사용되는 기존의 글라스아이오노머
모든 표재 상아질을 제거하고 내부 영향 상아질을 남깁니다.
다른 이름들:
  • 부분 우식 제거

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 방사선 평가
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
시술 후 치근단 주위 변화 또는 경질 추 변화의 변화 유무
기준선, 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술후 과민증
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
열에 의한 통증의 유무
기준선, 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 20일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2017-09-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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