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저용량, 고주파 의료 종사자 교육 접근법을 통해 가나에서 신생아 생존 가속화

2017년 9월 21일 업데이트: Jhpiego
이 연구는 저용량, 고빈도 훈련 접근법이 숙련된 조산사의 장기적인 증거 기반 기술 유지에 미치는 영향과 가나 병원의 불리한 출산 결과에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

숙련된 조산사(SBA)를 위한 현장 교육은 지식과 기술 부족을 해결하기 위한 가장 일반적인 개입 중 하나입니다. 그러나 이러한 교육 개입은 학습 또는 성과 향상의 효과에 대해 거의 평가되지 않습니다.

이 연구 연구는 가나의 40개 공립 및 미션 병원에서 시행된 클러스터 무작위 대기자 명단 시험입니다. 현재 글로벌 가이드라인을 사용하여 주요 증거 기반 분만 및 즉각적인 신생아 관리 관행에서 병원 기반 SBA를 업데이트하기 위한 저용량, 고주파(LDHF) 교육 접근 방식의 효과를 평가합니다. LDHF 접근 방식에는 2개의 4일 현장 주간 연습 세션, SMS 퀴즈 및 알림, 휴대폰을 통한 멘토링 및 교육 사이의 현장 방문(고빈도)이 포함된 세션(저용량). 저용량 세션에는 시뮬레이션을 통한 역량 획득, 사례 기반 학습 및 짧은 시간 간격으로 분산된 소규모 콘텐츠 패키지가 포함됩니다.

적격 병원은 지리적 지역 및 업무량에 따라 계층화된 다음 4가지 구현 단계 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 파이프라인 무작위화를 통해 프로그램이 모든 시설에 배포되는 동안 엄격한 평가가 가능합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 - 시설:

  • 공립 또는 신앙 기반 병원
  • 숙련된 조산사 최소 3명
  • 한 달에 최소 30번의 출생

제외 기준 - 시설:

  • 개인 병원
  • 직원이 3명 미만인 숙련된 조산사가 있는 공립 또는 종교 기반 병원
  • 매월 30명 미만의 출생이 있는 공공 또는 종교 기반 병원

포함 기준 - 서비스 제공자:

* 참여 의료 시설에서 출산을 담당하고 등록 시점과 연구 기간 동안 여러 시점에서 평가받는 데 동의한 의료 서비스 제공자

제외 기준 - 서비스 제공자:

* 참여를 거부하는 의료 제공자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
주요 증거 기반 분만 및 즉각적인 신생아 관리 관행에서 숙련된 조산사를 업데이트하기 위한 저용량 고주파 의료 종사자 교육 접근법
  • 숙련된 조산사를 위한 4일 교육 세션 2회
  • 첫 번째 교육 세션 후 1일 동료 연습 코디네이터 교육
  • MamaNatalie® 및 NeoNatalie™ 해부학 모델을 사용한 주간 동료 주도 연습 세션
  • SMS 알림 메시지 및 퀴즈
  • 마스터 멘토와 동료 실습 코디네이터 간, 프로젝트 직원과 마스터 멘토 간의 일상적인 전화 통화
  • 건강정보담당관 교육
  • 데이터 수집 및 사용 교육
  • 시뮬레이터, 신생아 소생술 장비, 분만 세트 공급
활성 비교기: 비교
데이터 수집 및 보고 교육
데이터 수집 및 보고 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제도적 24시간 신생아 사망률
기간: 1 일
출생 시 숨을 쉬는 신생아가 24시간 이내 또는 퇴원 전 사망
1 일
제도적 분만 중 사산율
기간: 1 일
분만 중 사산을 초래한 모든 시설 분만 비율
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숙련된 조산사 지식과 기술
기간: 사전 테스트(훈련 전) - 사후 테스트(훈련 직후) - 최종선(12개월)
정기 및 응급 산과 및 신생아 관리에 대한 필기 및 실기 시험 점수
사전 테스트(훈련 전) - 사후 테스트(훈련 직후) - 최종선(12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Patricia Gomez, Senior Technical Advisor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • OPP1087303

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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