Ускорение выживания новорожденных в Гане с помощью низкодозового высокочастотного подхода к обучению работников здравоохранения
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Обучение без отрыва от работы для квалифицированных акушеров (SBA) является одним из наиболее распространенных вмешательств, направленных на устранение недостатка знаний и навыков. Однако эти обучающие мероприятия редко оцениваются на предмет их эффективности в улучшении обучения или производительности.
Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное исследование списка ожидания, проведенное в 40 государственных и миссионерских больницах в Гане. В нем оценивается эффект низкодозового высокочастотного обучения (LDHF) для обновления SBA в больницах в ключевых доказательных методах родовспоможения и неотложной помощи новорожденным с использованием текущих глобальных рекомендаций. Подход LDHF включает два 4-дневных выездных занятия. сеансы (низкая доза) с еженедельными практическими занятиями, SMS-викторинами и напоминаниями, а также наставничеством по мобильному телефону и визитами на места между тренингами (высокая частота). Сеансы с низкой дозой включают в себя приобретение компетенций с помощью моделирования, обучения на основе конкретных случаев и небольших пакетов контента, распространяемых на короткие промежутки времени.
Подходящие больницы будут разделены по географическому региону и количеству пациентов, а затем случайным образом распределены по одной из четырех волн внедрения. Рандомизация конвейера позволяет проводить тщательную оценку, пока программа развертывается на всех объектах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ - ОБЪЕКТЫ:
- Государственная или религиозная больница
- Не менее трех квалифицированных акушерок в штате
- Не менее 30 родов в месяц
КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ - ОБЪЕКТЫ:
- Частная больница
- Государственная или религиозная больница с менее чем тремя квалифицированными акушерками в штате
- Государственная или религиозная больница с менее чем 30 родами в месяц
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ - ПОСТАВЩИКИ УСЛУГ:
* Медицинские работники, принимающие роды в участвующих медицинских учреждениях и дающие согласие на оценку во время регистрации и в несколько моментов времени в течение периода исследования.
КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ - ПОСТАВЩИКИ УСЛУГ:
* Поставщики медицинских услуг, отказывающиеся от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Подход к низкодозовому высокочастотному обучению медицинских работников для повышения квалификации квалифицированных акушерок в основных научно обоснованных методах оказания неотложной и неотложной помощи новорожденным
|
|
|
Активный компаратор: Сравнение
Обучение сбору данных и отчетности
|
Обучение сбору данных и отчетности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стационарная круглосуточная смертность новорожденных
Временное ограничение: 1 день
|
смерть в течение 24 часов или до выписки новорожденного, который дышал при рождении
|
1 день
|
|
интранатальная мертворождаемость в учреждениях
Временное ограничение: 1 день
|
доля всех родов в медицинских учреждениях, закончившихся интранатальным мертворождением
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
квалифицированные знания и навыки акушерки
Временное ограничение: Пре-тест (перед тренировкой) - пост-тест (сразу после тренировки) - конец (12 месяцев)
|
балл на письменных и практических экзаменах по плановой и неотложной акушерской помощи и уходу за новорожденными
|
Пре-тест (перед тренировкой) - пост-тест (сразу после тренировки) - конец (12 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Patricia Gomez, Senior Technical Advisor
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPP1087303
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .