Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastasyntyneiden selviytymisen nopeuttaminen Ghanassa pieniannoksisella, korkeataajuisella terveydenhuollon työntekijöiden koulutuksella

torstai 21. syyskuuta 2017 päivittänyt: Jhpiego
Tässä tutkimuksessa arvioidaan pieniannoksisen, korkean taajuuden harjoittelun vaikutusta pitkäaikaiseen näyttöön perustuvaan taitojen säilyttämiseen ammattitaitoisten synnyttäjien keskuudessa ja vaikutusta haitallisiin synnytystuloksiin Ghanan sairaaloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ammattitaitoisten synnytyshoitajien täydennyskoulutus (SBA) on yksi yleisimmistä toimenpiteistä tiedon ja taitojen puutteen korjaamiseksi. Näiden koulutustoimenpiteiden tehokkuutta oppimisen tai suorituskyvyn parantamisessa arvioidaan kuitenkin harvoin.

Tämä tutkimustutkimus on klusteri-satunnaistettu jonotuslistatutkimus, joka toteutettiin 40 julkisessa ja lähetyssairaalassa Ghanassa. Siinä arvioidaan pieniannoksisen, korkeataajuisen (LDHF) koulutusmenetelmän vaikutusta sairaalapohjaisten SBA-menetelmien päivittämiseen keskeisissä näyttöön perustuvissa synnytyksensisäisissä ja vastasyntyneiden välittömässä hoidossa nykyisten maailmanlaajuisten ohjeiden mukaisesti. LDHF-lähestymistapa sisältää kaksi 4 päivän paikan päällä tapahtuvaa koulutusta. istunnot (pieni annos) viikoittaisilla harjoituksilla, SMS tietovisoilla ja muistutuksilla sekä mentorointi matkapuhelimella ja paikan päällä käynnit koulutusten välillä (korkea taajuus). Pieniannoksiset istunnot sisältävät osaamisen hankkimista simuloinnilla, tapauspohjaista oppimista ja pieniä sisältöpaketteja lyhyille aikaväleille.

Tukikelpoiset sairaalat ositetaan maantieteellisen alueen ja tapausmäärän mukaan, ja ne jaetaan sitten satunnaisesti johonkin neljästä toteutusaalosta. Putkien satunnaistaminen mahdollistaa tiukan arvioinnin, kun ohjelma otetaan käyttöön kaikissa tiloissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYSkriteerit – TILAT:

  • Julkinen tai uskoon perustuva sairaala
  • Vähintään kolme ammattitaitoista synnytyshoitajaa
  • Vähintään 30 synnytystä kuukaudessa

POISSULKEMIETOJA – TILAT:

  • Yksityinen sairaala
  • Julkinen tai uskoon perustuva sairaala, jossa on vähemmän kuin kolme ammattitaitoista synnytyshoitajaa
  • Julkinen tai uskoon perustuva sairaala, jossa on alle 30 synnytystä kuukaudessa

SISÄLLYSkriteerit – PALVELUN TARJOAJAT:

* Terveydenhuollon tarjoajat, jotka osallistuvat synnytyksiin osallistuvissa terveyslaitoksissa ja suostuvat siihen, että heidät arvioidaan ilmoittautumisen yhteydessä ja useaan ajankohtaan opintojakson aikana

POISSULKEMIETOJA – PALVELUN TARJOAJAT:

* Terveydenhuollon tarjoajat, jotka kieltäytyvät osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Pieniannoksinen korkean taajuuden terveydenhuollon työntekijöiden koulutustapa ammattitaitoisten synnytyshoitajien päivittämiseksi keskeisissä näyttöön perustuvissa synnytyksensisäisissä ja vastasyntyneiden välittömässä hoidossa
  • Kaksi 4 päivän koulutusta ammattitaitoisille synnyttäjille
  • 1 päivän vertaisharjoituskoordinaattorikoulutus ensimmäisen harjoituksen jälkeen
  • Viikoittaiset vertaisjohtoiset harjoitukset MamaNatalie®- ja NeoNatalie™-anatomisilla malleilla
  • SMS-muistutusviestit ja tietokilpailut
  • Säännölliset puhelut mestarimentoreiden ja vertaisharjoituskoordinaattorien sekä projektihenkilöstön ja mestarimentoreiden välillä
  • Terveystiedottajan koulutus
  • Tiedonkeruu- ja käyttökoulutus
  • Simulaattorien, vastasyntyneiden elvytyslaitteiden ja toimitussarjojen toimittaminen
Active Comparator: Vertailu
Koulutus tiedonkeruusta ja raportoinnista
Koulutus tiedonkeruusta ja raportoinnista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laitosten 24 tunnin vastasyntyneiden kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 1 päivä
vastasyntyneen kuolema 24 tunnin sisällä tai ennen kotiutusta
1 päivä
institutionaalinen synnytyksen sisäinen kuolleena syntyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
osuus kaikista laitossyntyneistä, jotka johtivat synnytyksensisäiseen kuolleena syntymiseen
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ammattitaitoiset synnytyshoitajatiedot ja -taidot
Aikaikkuna: Esikoe (ennen koulutusta) - jälkitesti (välittömästi harjoituksen jälkeen) - loppu (12 kuukautta)
pisteet kirjallisista ja käytännön kokeista rutiini- ja hätätilanteissa synnytys- ja vastasyntyneiden hoidosta
Esikoe (ennen koulutusta) - jälkitesti (välittömästi harjoituksen jälkeen) - loppu (12 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Gomez, Senior Technical Advisor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pienen annoksen korkean taajuuden terveydenhuollon työntekijöiden koulutus

  • NYU Langone Health
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Äidin terveys
    Yhdysvallat
Tilaa