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通过低剂量、高频率的卫生工作者培训方法加快加纳新生儿的存活率

2017年9月21日 更新者:Jhpiego
本研究评估了低剂量、高频培训方法对熟练接生员长期循证技能保留的影响,以及对加纳医院不良分娩结果的影响。

研究概览

详细说明

对熟练助产士 (SBA) 的在职培训是解决知识和技能缺乏问题的最常见干预措施之一。 然而,很少评估这些培训干预措施在改善学习或表现方面的有效性。

本研究是在加纳的 40 家公立和教会医院实施的整群随机候补名单试验。 它评估了低剂量、高频 (LDHF) 培训方法的效果,以更新基于医院的 SBAs 在关键循证分娩和即时新生儿护理实践中,使用当前的全球指南。LDHF 方法包括两个为期 4 天的现场课程(低剂量)包括每周练习课程、短信测验和提醒,以及通过手机进行指导和培训之间的现场访问(高频)。 低剂量课程包括通过模拟、基于案例的学习和在短时间间隔内传播的小内容包来获得能力。

符合条件的医院将按地理区域和病例量进行分层,然后随机分配到四个实施波次之一。 管道随机化允许在该程序推广到所有设施时进行严格的评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准 - 设施:

  • 公立或信仰医院
  • 工作人员中至少有三名熟练的助产士
  • 每月至少30个新生儿

排除标准 - 设施:

  • 私人医院
  • 公立或信仰医院,员工中熟练接生员少于三名
  • 每月新生儿少于 30 人的公立或宗教医院

纳入标准 - 服务提供商:

* 在参与的医疗机构接生并同意在登记时和研究期间的多个时间点接受评估的医疗服务提供者

排除标准 - 服务提供商:

* 拒绝参与的医疗服务提供者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
低剂量高频卫生工作者培训方法,以在关键的循证分娩和即时新生儿护理实践中更新熟练的助产士
  • 为熟练接生员举办的两次为期 4 天的培训课程
  • 第一次培训后进行为期 1 天的同行实践协调员培训
  • 每周使用 MamaNatalie® 和 NeoNatalie™ 解剖模型进行由同伴主导的练习
  • 短信提醒信息和测验
  • 硕士导师和同行实践协调员之间以及项目人员和硕士导师之间的例行电话通话
  • 卫生信息官培训
  • 数据收集和使用培训
  • 供应模拟器、新生儿复苏设备和分娩装置
有源比较器:比较
数据收集和报告培训
数据收集和报告培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机构二十四小时新生儿死亡率
大体时间:1天
出生时呼吸的新生儿在 24 小时内或出院前死亡
1天
机构产时死产率
大体时间:1天
导致产时死产的所有设施分娩的比例
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
熟练的助产士知识和技能
大体时间:预测试(培训前)- 后测试(培训后立即)- 结束(12 个月)
常规和急诊产科和新生儿护理笔试和实践考试成绩
预测试(培训前)- 后测试(培训后立即)- 结束(12 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Patricia Gomez、Senior Technical Advisor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月28日

研究完成 (实际的)

2017年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月19日

首次发布 (实际的)

2017年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月21日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • OPP1087303

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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