외래 종양 환경에서 환자에게 창의적인 예술 표현의 한 형태로 핸드 레터링을 소개하는 간호사 주도 프로젝트
2018년 11월 29일 업데이트: Cindy L. Cao, Dana-Farber Cancer Institute
연구자들은 항암치료를 받는 환자들에게 '손글씨'라는 새로운 형태의 자원을 제공하는 프로젝트를 진행하고 있다.
미술치료의 한 종류입니다.
이 프로젝트의 목표는 미술 치료를 사용하는 것이 가능한지 이해하고 손글씨 작성 전후의 불안을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Dana-Farber Cancer Institute에서 핸드 레터링이라고 하는 미술 치료의 한 형태를 사용하는 것이 가능한지 이해하기 위해 수행되고 있습니다.
또한 손글씨 사용 전과 후의 불안에 대해 알아보고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Yawkey 10의 Dana-Farber에서 경구 또는 IV 화학 요법을 받는 암 진단을 받은 성인 환자(18세 이상).
- 영어 읽기 및 말하기 가능
- 최소 예약 시간은 60분입니다.
제외 기준:
-시각 장애가 있거나 시각 장애가 있는 사람은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 핸드 레터링
|
화학 요법을 받는 것에 대한 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
화학 요법을 받는 것에 대한 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외래 주입 설정에서 간호사 주도 핸드 레터링 구현 가능성 평가
기간: 2 년
|
타당성은 등록률과 수료율을 통해 정의됩니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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손글씨를 사용하기 전과 후에 환자가 보고한 불안을 설명하십시오.
기간: 2 년
|
상태 특성 불안 지수를 통해 측정된 불안.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cindy L Cao, RN, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 9일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 17-377
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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