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난소 반응 지표로서의 항뮬러관 호르몬

2017년 9월 22일 업데이트: Ahmed Mohammed Selim, Ain Shams Maternity Hospital

세포질 내 정자 주입 주기에서 긴 GnRH 작용제 프로토콜을 받는 여성의 난소 반응 지표로서의 항뮬러관 호르몬

항뮬러관 호르몬(AMH)은 주로 불임 지원에서 난소 표지자로서 자리를 잡고 있습니다.

연구자들은 젊고 나이가 많은 불임 인구에서 자극을 위한 긴 GnRH 작용제 프로토콜 후 난모세포 검색과의 상관관계를 조사했습니다. 방법: 이 전향적 분석은 2016년 4월부터 2017년 10월까지 ICSI 치료를 받은 66명의 여성 데이터를 수집했습니다. 혈청 FSH, LH, Estadiol, AMH 및 전정부 난포 수를 평가했습니다. 결과는 양호(5~19개의 난모세포) 및 불량 반응자로 측정되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICSI를 받는 66명의 여성이 등록되었고 각 참가자로부터 사전 서면 동의를 얻었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 나이:20-40세
  2. BMI:20-40kg/m
  3. 정상 기준선 호르몬 프로필(주기 2일째)

    • FSH: 2.5-10.2mlU/ml
    • LH:1.9-12.5mlU/ml
    • 에스트라디올(E2): <50pg/ml
  4. 복강경으로 자궁내막증 없음
  5. 이전에 난소 수술을 받은 적이 없습니다. 과잉절제술, 난소절제술 또는 난소절제술
  6. 고나도트로핀 방출을 시작하기 전에 마지막 ART 주기 및/또는 클로미펜 구연산염 또는 고나도트로핀 치료 이후 적어도 1회의 세척 주기(구연산 클로미펜 또는 고나도트로핀 치료의 마지막 용량 이후 30일 이상으로 정의됨)가 있는 여성 피험자 호르몬(GnRH) 작용제 요법

제외 기준:

  • 1. 연령: <20 또는 >40세 2. BMI: <20 또는 >40kg/m 3. 임신 금기가 있는 여성 피험자. 4. 시상 하부 및 뇌하수체 종양의 병력이 있는 여성 피험자.

    5. 난소암, 자궁암 또는 유선암 병력이 있는 여성 피험자. 6. 난소 자극에 사용되는 약물의 활성 물질에 대한 과민증 병력이 있는 여성 피험자.

    7. 비정상적인 기본 호르몬 프로필 8. 복강경 검사에 의한 자궁내막증 9. 이전 난소 수술; 과잉절제술, 난소절제술 또는 난소절제술 10. 원인 불명의 비정상 부인과 출혈이 있는 여성 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICSI에 대한 긴 GnRH 작용제 프로토콜을 받는 젊은 환자에서 좋은 반응자와 나쁜 반응자 사이의 AMH 수준의 차이.
기간: 1개월(1주기)
긴 GnRH 작용제 프로토콜을 사용하여 ICSI 이전에 통제된 난소 자극을 받는 환자의 AMH 수준 측정. 수준은 좋은 응답자와 나쁜 응답자 사이에서 비교됩니다.
1개월(1주기)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 10일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 10일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Antimullerian hormone

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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