Antimulleriskt hormon som en indikator för äggstocksrespons
Antimulleriskt hormon som en indikator för äggstocksrespons hos kvinnor som får långa GnRH-agonistprotokoll i intracytoplasmatiska spermierinjektionscykler
Anti Mullerian hormon (AMH) vinner plats som äggstocksmarkör, främst inom infertilitetshjälp.
Utredarna undersökte dess korrelation med oocythämtning efter långa GnRH-agonistprotokoll för stimulering, i yngre och äldre infertil befolkning. Metoder: Denna prospektiva analys sammanställde data från 66 kvinnor som fick ICSI-behandling från april 2016 till oktober 2017. Serum FSH, LH, Estadiol, AMH och antral follikelräkning utvärderades. Resultaten mättes som bra (5 till 19 oocyter) och dåliga svarspersoner.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 20-40 år
- BMI: 20-40 kg/m
Normal baslinjehormonprofil (på cykelns andra dag)
- FSH: 2,5-10,2 mlU/ml
- LH: 1,9-12,5 mlU/ml
- Östradiol (E2): <50 pg/ml
- Ingen endometrios genom laparoskopi
- Ingen tidigare äggstocksoperation; överektomi, äggstocksoperation eller ovrektomi
- Kvinnliga försökspersoner som har minst en uttvättningscykel (definierad som mer än eller lika med 30 dagar sedan den senaste dosen av klomifencitrat- eller gonadotropinbehandling) sedan den senaste ART-cykeln och/eller klomifencitrat- eller gonadotropinbehandling innan gonadotropinfrisättning påbörjades hormon (GnRH) agonistterapi
Exklusions kriterier:
1. Ålder: <20 eller >40 år 2. BMI: <20 eller >40 kg/m 3. Kvinnliga försökspersoner med någon kontraindikation för graviditet. 4. Kvinnliga försökspersoner med historia av tumörer i hypotalamus och hypofysen.
5. Kvinnliga försökspersoner med tidigare äggstockscancer, livmodercancer eller bröstcancer. 6. Kvinnliga försökspersoner med historia av överkänslighet mot den aktiva substansen i de mediciner som används för äggstocksstimulering.
7. Onormal hormonprofil vid baslinjen 8. Endometrios genom laparoskopi 9. Tidigare ovariekirurgi; överektomi, ovariektomi eller oofrektomi 10. Kvinnliga försökspersoner med onormal gynekologisk blödning av okänd etiologi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad mellan AMH-nivåer mellan bra och dåliga svar hos unga patienter som får långa GnRH-agonistprotokoll för ICSI.
Tidsram: 1 månad (1 cykel)
|
Mätning av AMH-nivå hos patienter som genomgår kontrollerad ovariestimulering före ICSI med användning av långa GnRH-agonistprotokoll.
Nivå kommer att jämföras mellan bra och dåliga svarspersoner.
|
1 månad (1 cykel)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Antimullerian hormone
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ovum retrievum
-
Chinese PLA General HospitalRekrytering
-
Second Xiangya Hospital of Central South UniversityOkänd