Antimullerisk hormon som en indikator for eggstokkrespons
Antimullerisk hormon som en indikator for ovarierespons hos kvinner som mottar lang GnRH-agonistprotokoll i intracytoplasmatiske spermieinjeksjonssykluser
Anti Mullerian hormon (AMH) vinner plass som ovariemarkør, hovedsakelig i infertilitetshjelp.
Etterforskere undersøkte dens korrelasjon med uthenting av oocytter etter lang GnRH-agonistprotokoll for stimulering, i yngre og eldre infertil befolkning. Metoder: Denne prospektive analysen samlet data om 66 kvinner som mottok ICSI-behandling fra april 2016 til oktober 2017. Serum FSH, LH, Estadiol, AMH og antral follikkeltelling ble vurdert. Resultatene ble målt som gode (5 til 19 oocytter) og dårlige respondere.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 20-40 år
- BMI: 20-40 kg/m
Normal baseline hormonprofil (på den andre dagen i syklusen)
- FSH: 2,5-10,2 mlU/ml
- LH: 1,9-12,5 mlU/ml
- Østradiol (E2): <50pg/ml
- Ingen endometriose ved laparoskopi
- Ingen tidligere ovariekirurgi; overektomi, ovariektomi eller oofrektomi
- Kvinnelige forsøkspersoner som har minst 1 utvaskingssyklus (definert som mer enn eller lik 30 dager siden siste dose klomifensitrat eller gonadotropinbehandling) siden siste ART-syklus og/eller klomifensitrat- eller gonadotropinbehandling før start av gonadotropinfrigjøring hormon (GnRH) agonistbehandling
Ekskluderingskriterier:
1. Alder: <20 eller >40 år 2. BMI: <20 eller >40 kg/m 3. Kvinnelige forsøkspersoner med kontraindikasjoner for graviditet. 4. Kvinnelige forsøkspersoner med historie med svulster i hypothalamus og hypofysen.
5. Kvinnelige forsøkspersoner med historie med eggstok-, livmor- eller brystkreft. 6. Kvinnelige forsøkspersoner med tidligere overfølsomhet overfor virkestoffet i medisinene som brukes til eggstokkstimulering.
7. Unormal baseline hormonprofil 8. Endometriose ved laparoskopi 9. Tidligere ovariekirurgi; overektomi, ovariektomi eller ooprektomi 10. Kvinnelige forsøkspersoner med unormal gynekologisk blødning av ukjent etiologi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen mellom AMH-nivåer mellom gode og dårlige respondere hos unge pasienter som får lang GnRH-agonistprotokoll for ICSI.
Tidsramme: 1 måned (1 syklus)
|
Måling av AMH-nivå hos pasienter som gjennomgår kontrollert ovariestimulering før ICSI ved bruk av lang GnRH-agonistprotokoll.
Nivå vil bli sammenlignet mellom gode og dårlige respondere.
|
1 måned (1 syklus)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Antimullerian hormone
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ovum retrievum
-
Karbala UniversityFullførtDårlig eggstokkreservat | Blodplateavledet vekstfaktorIrak