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卵巣反応の指標としての抗ミュラー管ホルモン

2017年9月22日 更新者:Ahmed Mohammed Selim、Ain Shams Maternity Hospital

細胞質内精子注入サイクルで長いGnRHアゴニストプロトコルを受ける女性の卵巣反応の指標としての抗ミュラー管ホルモン

抗ミュラー管ホルモン (AMH) は、主に不妊治療において、卵巣マーカーとしての地位を獲得しています。

研究者らは、若年および高齢の不妊集団において、刺激のための長い GnRH アゴニスト プロトコル後の卵母細胞回収との相関関係を調査しました。 方法: この前向き分析は、2016 年 4 月から 2017 年 10 月までに ICSI 治療を受けた 66 人の女性のデータをまとめたものです。 血清FSH、LH、エスタジオール、AMHおよび胞状卵胞数を評価した。 結果は、良好な反応者 (5 ~ 19 個の卵母細胞) と悪い反応者として測定されました。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ICSI を受けている 66 人の女性が登録され、各参加者から書面によるインフォームド コンセントが得られました。

説明

包含基準:

  1. 年齢:20~40歳
  2. BMI:20~40kg/m
  3. 正常なベースライン ホルモン プロファイル (周期の 2 日目)

    • FSH: 2.5-10.2mlU/ml
    • LH:1.9-12.5mlU/ml
    • エストラジオール (E2): <50pg/ml
  4. 腹腔鏡検査による子宮内膜症なし
  5. 以前の卵巣手術はありません。過剰切除、卵巣切除または卵巣切除
  6. -最後のARTサイクルおよび/またはクエン酸クロミフェンまたは性腺刺激ホルモンの放出開始前の治療以来、少なくとも1回のウォッシュアウトサイクル(クエン酸クロミフェンまたは性腺刺激ホルモン治療の最後の投与から30日以上と定義される)を有する女性被験者ホルモン(GnRH)アゴニスト療法

除外基準:

  • 1. 年齢: <20 または >40 歳 2. BMI: <20 または >40kg/m 3. 妊娠の禁忌がある女性被験者。 4.視床下部および下垂体の腫瘍の既往歴のある女性被験者。

    5. 卵巣癌、子宮癌または乳癌の既往歴のある女性。 6. 卵巣刺激に使用される薬物の活性物質に対する過敏症の既往のある女性被験者。

    7.異常なベースラインホルモンプロファイル 8.腹腔鏡検査による子宮内膜症 9.以前の卵巣手術;過剰切除、卵巣切除または卵巣切除 10. 原因不明の婦人科系異常出血のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICSIのための長いGnRHアゴニストプロトコルを受けている若い患者における良好な反応者と悪い反応者の間のAMHレベルの違い。
時間枠:1ヶ月(1サイクル)
長い GnRH アゴニスト プロトコルを使用して、ICSI の前に制御された卵巣刺激を受けている患者の AMH レベルの測定。 レベルは、良い反応者と悪い反応者の間で比較されます。
1ヶ月(1サイクル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年11月10日

一次修了 (予期された)

2018年9月10日

研究の完了 (予期された)

2018年10月10日

試験登録日

最初に提出

2017年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月22日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月22日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Antimullerian hormone

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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