양극성 장애(Bipokid) 고위험 아동 및 청소년의 예방 프로그램 평가 (Bipokid)
2018년 5월 7일 업데이트: University Hospital, Montpellier
양극성 장애 고위험 아동 및 청소년의 예방 프로그램 평가
양극성 장애는 조기에 발병하는 만성 장애입니다. 양극성 부모의 자녀는 동일한 장애 및/또는 정신병리를 일으킬 위험이 높습니다. 감정과 문제 해결 전략에 초점을 맞춘 조기 개입은 예후를 향상시킬 수 있습니다.
이 시험의 주요 목적은 FFT(Family Focused Therapy) 효능을 평가하는 것입니다. 이 CBT 개입 전과 후에 아동의 정서적 조절 장애 프로필을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6세에서 16세 사이의 어린이 및 청소년
- 양극성 장애가 있는 적어도 한 명의 생물학적 부모
- T 점수 CBCL-총 ≥ 60
- 서면 동의서
제외 기준:
- 활성 중증 흉선 에피소드
- 자폐 스펙트럼 장애
- 지적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 가족 집중 치료
팔만 1개
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CBCL-DP(Child Behavior Checklist - Dysregulation Profile) 점수 변동
기간: 최대 12개월
|
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 6월 18일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 2일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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Shannon E. Sauer-Zavala완전한
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C. R. Bard완전한
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Seung-Jung ParkCardioVascular Research Foundation, Korea종료됨
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University of AarhusAarhus University Hospital Skejby; TrygFonden, Denmark; Aarhus Kommune모집하지 않고 적극적으로
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Penn State University완전한