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Factors Predicting Success in Lung Transplant Recipients Who Have Undergone Intensive Post-operative Rehabilitation

2018년 8월 23일 업데이트: Christen DiPerna, Indiana University Health Methodist Hospital

Factors Predicting Success in Lung Transplant Recipients Who Have Participated in the COLTT Program (Daily Intensive Post-hospitalization Rehabilitation): A Retrospective Review

This is a retrospective review of the COLTT program outcomes and factors that predict recovery of functional status after lung transplantation.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

The Center of Life for Thoracic Transplant (COLTT) program is a daily (5 days per week) intensive rehabilitation program for patients who have undergone lung transplant. Patients are enrolled in COLTT as part of standard care after hospital discharge. This study is a retrospective review of seventy patients that measures the efficacy of the COLTT program and establishes predictors of patient success.This study will also measure the effect of functional outcomes on hospital readmission post COLTT discharge.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • IU Health Methodist Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Lung transplant recipients at IU Health Methodist Hospital. As part of standard care, all patients who survive to hospital discharge are referred by transplant pulmonologists to the COLTT program.

설명

Inclusion Criteria:

  • All patients who completed the COLTT program from May, 2016 to July, 2017.

Exclusion Criteria:

  • Any COLTT patients who were not new lung transplant recipients.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time to reach program goals (days)
기간: Through study completion, an average of 4 weeks
The number of days in the COLTT program required to reach program goals ( see secondary outcomes measures)
Through study completion, an average of 4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gait speed (mph, % expected)
기간: Through study completion, an average of 4 weeks
Gait speed (walking speed) is measured daily on a oval track
Through study completion, an average of 4 weeks
Single leg stance performance (seconds, % expected)
기간: Through study completion, an average of 4 weeks
The test result of a single leg stance test. Patients stand with hands on their hips, raise one leg off the ground and hold it for as long as possible.
Through study completion, an average of 4 weeks
One-minute sit to stand performance (number, % expected)
기간: Through study completion, an average of 4 weeks
The test result of a one-minute sit to stand test. Patients stand/sit from a chair as many times as they can in one minute.
Through study completion, an average of 4 weeks
Six minute walk distance (feet, % expected)
기간: Through study completion, an average of 4 weeks
The test result of a six-minute walk test, a field test of exercise capacity
Through study completion, an average of 4 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hospital readmission
기간: 6 months
Measured as number of hospital readmissions
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University Health Methodist Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RCS1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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