업무 관련 결과를 개선하기 위한 3가지 온라인 웰빙 프로그램의 효능
2018년 7월 31일 업데이트: Happify Inc.
3개의 8주 온라인 웰빙 프로그램이 고용 관련 결근, 참여, 소진, 스트레스 및 회복력에 미치는 영향을 조사하는 무작위 시험
참가자는 3개의 웰빙 프로그램 중 무작위로 배정되며, 8주 프로그램 전후 및 프로그램 종료 후 1개월 후에 설문지로 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 세 가지 웰빙 프로그램 사이에 무작위로 배정되며, 각 프로그램은 8주간 지속되며 Happify 플랫폼의 단순화된 연구 버전에서 진행됩니다.
웰빙 프로그램에는 변경되지 않은 Happify 플랫폼, 특정 활동에 참여하도록 설계되었지만 긍정적인 감정을 촉진하거나 부정적인 감정을 줄이는 것을 목표로 하지 않는 Happify 플랫폼 버전(즉, 플라시보 조건) 및 Happify 플랫폼 버전이 포함됩니다. 승진에 대한 지침을 제공하지 않고(즉, 대기자 명단 통제) 퀴즈와 투표를 통해 웰빙에 대해 생각하도록 장려합니다.
참가자는 8주 프로그램 전후에 설문지를 작성해야 하며, 프로그램이 완료된 후 1개월 후 후속 설문지를 작성해야 하며 이 시점에서 연구 참여가 종료됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10012
- Happify (an online platform -- study is entirely online)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Happify 플랫폼에 대한 사전 경험이 없음(신규 사용자 등록)
- 정규직
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 변함없이 행복하다
참가자는 모든 참여 요소를 포함하여 메인 사이트에서 소비자가 현재 사용할 수 있는 Happify를 사용합니다.
사용자는 다양한 4주 프로그램에 액세스하여 전체 학습 기간 동안 원하는 방식으로 사용할 수 있습니다.
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긍정적 심리학, 인지 행동 치료, 마음챙김 기반 스트레스 감소의 기술을 전달하기 위한 온라인 플랫폼입니다.
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SHAM_COMPARATOR: 산만 상태
참가자는 웰빙 주제에 대해 생각하도록 설계된 Happify에서 일련의 퀴즈와 설문 조사를 완료하지만 웰빙을 증진하는 방법에 대한 구체적인 지침은 제공하지 않습니다.
참가자는 8주 분량의 콘텐츠에 액세스할 수 있지만 후속 기간에 원하는 만큼 자주 콘텐츠를 반복할 수 있습니다.
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긍정적 심리학, 인지 행동 치료, 마음챙김 기반 스트레스 감소의 기술을 전달하기 위한 온라인 플랫폼입니다.
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플라시보_COMPARATOR: 활성 제어
참가자는 특정 활동에 참여하도록 설계된 Happify 프로그램을 완료하지만 긍정적인 감정을 촉진하거나 부정적인 감정을 줄이는 것을 목표로 하지 않습니다.
참가자는 8주 분량의 콘텐츠에 액세스할 수 있지만 후속 기간에 원하는 만큼 자주 콘텐츠를 반복할 수 있습니다.
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긍정적 심리학, 인지 행동 치료, 마음챙김 기반 스트레스 감소의 기술을 전달하기 위한 온라인 플랫폼입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결근(Health and Performance Questionnaire, HPQ [세계보건기구(WHO), 2002])
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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결근 및 작업 품질에 초점을 맞춘 HPQ의 8개 항목 하위 집합입니다.
참가자는 신체적 또는 정신적 건강 문제로 인해 지난 주에 근무일의 일부/전체 근무일을 결근한 횟수를 표시하고 지난 7일 동안 업무의 질이 얼마나 자주 저하되었는지(예: , 해야 할 만큼 주의 깊게 일하지 않는 빈도).
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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작업 참여(위트레흐트 작업 참여 척도[Schaufeli et al., 2002])
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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직업 탄력성과 인내에 초점을 맞춘 UWES의 2개 항목 하위 집합입니다.
참가자들은 자신의 업무에서 얼마나 자주 정신적 회복력을 느끼는지, 그리고 얼마나 자주 인내하는지 표시하도록 요청받을 것입니다.
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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번아웃(Maslach 번아웃 인벤토리 [Maslach & Jackson, 1981])
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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작업 환경에서 소진된 느낌에 초점을 맞춘 MBI의 5개 항목 하위 집합입니다.
참여자들은 지친 느낌에 동의하는 정도를 표시하도록 요청받을 것입니다(예: 작업에서 지친 느낌이 들거나 작업에 좌절감을 느낀다).
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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직무 관련 스트레스(Stress-related Presenteeism Scale [Gilbreath & Frew, 2008])
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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직무 스트레스 관련 프리젠티즘의 6개 항목 척도.
참가자는 스트레스 관련 프리젠티즘으로 고통받는 빈도가 업무(예: 직장에서 업무에 집중할 수 없거나 스트레스로 인해 업무에서 주의가 산만해짐)를 표시하도록 요청받을 것입니다.
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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탄력성(인지된 스트레스 척도[Cohen et al., 1983], Happify Scale[Carpenter et al., 2016] 및 Life Orientation Scale, Revised[Scheier & Carver, 1985]의 합성).
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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인지된 스트레스, 긍정적 감정 및 낙관주의로 구성된 종합 점수입니다.
인지된 스트레스는 인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983)를 사용하여 측정되었습니다. 이 척도는 사용자가 경험하는 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 척도로 평가하도록 요청하는 10개 항목 설문지입니다. 스트레스를 느끼는 다양한 증상.
긍정적인 감성은 Happify Scale(HS-E; Carpenter, Crutchley, Zilca, Schwartz, Smith, Cobb, & Parks, 2016)의 감정 하위 척도를 사용하여 측정되었습니다. , 지난 주 동안 그들은 활성화되거나 비활성화되는 긍정적이고 부정적인 감정을 경험했습니다.
낙관주의는 삶의 방향 척도 개정판(LOT-R; Scheier & Carver, 1985)을 사용하여 측정되었습니다. 이 척도는 참가자들이 낙관적 또는 비관적 신념으로 식별하는 정도를 평가하는 6개 항목 척도입니다.
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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결근(건강일 측정[질병통제센터(CDC), 2000])
기간: 기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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지난 30일 동안 열악한 신체적/정신적 건강이 자가 관리, 일 또는 레크리에이션과 같은 일상적인 활동을 하지 못하는 정도에 대한 1개 항목 측정[CDC, 2002].
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기준선에서 8주 후, 1개월 추적으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2.5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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