Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность трех онлайн-программ благополучия для улучшения результатов, связанных с работой

31 июля 2018 г. обновлено: Happify Inc.

Рандомизированное исследование, посвященное изучению влияния трех 8-недельных онлайн-программ благополучия на прогулы, вовлеченность, выгорание, стресс и устойчивость, связанные с работой

Участники будут случайным образом распределены между тремя программами оздоровления и оценены с помощью анкет до и после 8-недельной программы, а также через 1 месяц после окончания программы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники будут случайным образом распределены между тремя различными программами оздоровления, каждая из которых длится 8 недель и проводится на упрощенной исследовательской версии платформы Happify. Программы благополучия включают в себя неизменную платформу Happify, версию платформы Happify, которая предназначена для участия в определенных мероприятиях, но не направлена ​​на стимулирование положительных эмоций или снижение негативных эмоций (например, состояние Placebo), а также версию платформы Happify. это побуждает думать о благополучии с помощью викторин и опросов, не давая никаких инструкций по продвижению по службе (например, контроль списка ожидания). Участникам будет предложено заполнить анкеты до и после 8-недельной программы, а также 1-месячную последующую анкету после завершения программы, после чего участие в исследовании будет прекращено.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие опыта работы с платформой Happify (регистрация нового пользователя)
  • Полный рабочий день

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Без изменений
Участники используют Happify, так как в настоящее время он доступен потребителям на основном сайте, включая все элементы взаимодействия. Пользователи могут получить доступ к большому количеству 4-недельных программ и использовать их по своему усмотрению в течение всего периода обучения.
Онлайн-платформа для передачи методов позитивной психологии, когнитивно-поведенческой терапии и снижения стресса на основе осознанности.
SHAM_COMPARATOR: Отвлекающее состояние
Участники проходят серию викторин и опросов на Happify, призванных вовлечь их в размышления на темы благополучия, но без каких-либо конкретных инструкций о том, как способствовать благополучию. Участники получают доступ к контенту на 8 недель, но могут повторять контент столько раз, сколько захотят в последующий период.
Онлайн-платформа для передачи методов позитивной психологии, когнитивно-поведенческой терапии и снижения стресса на основе осознанности.
PLACEBO_COMPARATOR: Активный контроль
Участники проходят программу Happify, которая предназначена для участия в определенных мероприятиях, но не направлена ​​на стимулирование положительных эмоций или снижение негативных эмоций. Участники получают доступ к контенту на 8 недель, но могут повторять контент столько раз, сколько захотят в последующий период.
Онлайн-платформа для передачи методов позитивной психологии, когнитивно-поведенческой терапии и снижения стресса на основе осознанности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Абсентеизм (опросник здоровья и производительности, HPQ [Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), 2002 г.])
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Подмножество HPQ из 8 пунктов, посвященное невыходу на работу и качеству работы. Участников попросят указать, сколько раз за последнюю неделю они пропустили часть/весь рабочий день из-за проблем с физическим или психическим здоровьем, а также указать, как часто за последние 7 дней ухудшалось качество их работы (например, , как часто они обнаруживали, что работают не так аккуратно, как следовало бы).
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Вовлеченность в работу (Утрехтская шкала вовлеченности в работу [Schaufeli et al., 2002])
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Подмножество UWES из двух пунктов, посвященное устойчивости и настойчивости в работе. Участников попросят указать, как часто они чувствуют себя психологически устойчивыми на своей работе и как часто проявляют настойчивость.
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Выгорание (Инвентаризация выгорания Маслаха [Maslach & Jackson, 1981])
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Подмножество MBI из 5 пунктов, посвященное чувству выгорания на работе. Участников попросят указать, в какой степени они согласны с тем, что чувствуют себя выгоревшими (например, что они выгорают на работе или разочаровываются в своей работе).
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Стресс, связанный с работой (Шкала презентеизма, связанного со стрессом [Gilbreath & Frew, 2008])
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Измерение презентеизма, связанного со стрессом на работе, из 6 пунктов. Участников попросят указать, как часто они страдают от вызванного стрессом присутствия на работе (например, они не могут сосредоточиться на своей работе на работе или стресс отвлекает их внимание от рабочих задач).
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Устойчивость (составная шкала воспринимаемого стресса [Cohen et al., 1983], шкала счастья [Carpenter et al., 2016] и шкала жизненной ориентации, пересмотренная [Scheier & Carver, 1985]).
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Составной балл, составленный из воспринимаемого стресса, положительной эмоциональности и оптимизма. Воспринимаемый стресс измерялся с помощью Шкалы воспринимаемого стресса (PSS; Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983), анкеты из 10 пунктов, в которой пользователей просили оценить по шкале от 0 (никогда) до 4 (очень часто), как часто они испытывают стресс. различные симптомы чувства стресса. Позитивная эмоциональность измерялась с помощью подшкалы эмоций Шкалы счастья (HS-E; Carpenter, Crutchley, Zilca, Schwartz, Smith, Cobb, & Parks, 2016), которая представляет собой шкалу из 4 пунктов, в которой участникам предлагается оценить степень, в которой , за прошедшую неделю они испытали положительные и отрицательные эмоции, которые активируются или деактивируются. Оптимизм измерялся с помощью Пересмотренной шкалы жизненной ориентации (LOT-R; Scheier & Carver, 1985), состоящей из 6 пунктов, по которой участники оценивают степень, в которой они отождествляют себя с оптимистическими или пессимистическими убеждениями.
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Абсентеизм (показатель Healthy Days [Центр контроля заболеваний (CDC), 2000])
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение
Измерение из 1 пункта степени, в которой плохое физическое/психическое здоровье мешает человеку заниматься своей обычной деятельностью, такой как уход за собой, работа или отдых, в течение последних 30 дней [CDC, 2002].
Изменение исходного уровня на 8-недельный пост, 1-месячное последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2.5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Счастье

Подписаться