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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03313635
저혈압 남성의 프리알부민 수치 평가
2018년 7월 11일 업데이트: Beckman Coulter, Inc.
T가 낮은 남성의 프리알부민(트랜스티레틴) 수치
이것은 안드로겐 결핍(Low-T)이 있는 남성의 아나볼릭 대사 지표인 프리알부민(트랜스티레틴)을 평가하기 위한 단일 센터 연구입니다.
프리알부민이 단백 동화 대 이화 대사의 지표이며 낮은 수준이 성선기능저하증과 관련될 수 있다는 새로운 증거가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, 미국, 02467
- Men's Health Boston
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
40세에서 75세 사이의 남성이 낮은 T의 징후/증상을 나타냅니다.
설명
포함 기준:
- 피험자에게 관리되는 표준 설문지에 대한 응답 제공
- 서면 동의 획득
- 출생 시 남성의 성
- 40세 이상 75세 이하
- 성욕 감퇴, 발기 부전, 인지 장애 또는 기분 장애 등과 같은 낮은 테스토스테론을 암시하는 증상으로 병원에 내원.
- 혈액 표본을 제공하고 연구 일정을 따를 수 있고 기꺼이
- 최종 진단을 내릴 수 있습니다(안드로겐 결핍 대 안드로겐 결핍 아님).
제외 기준:
- 외인성 T, DHEA, 클로미펜 구연산염 또는 기타 선택적 에스트로겐 수용체 조절제, OTC 또는 약초에 대한 이전 노출(Treatment Naive)
- 등록 전 3개월 이내에 오피오이드 약물 사용
- 병력 또는 임상 검사에서 의심되는 심각한 정신 질환 또는 통제되지 않는 의학적 질병
- 성 호르몬 또는 스테로이드 단백 동화 약물 보충제(OTC 또는 처방) 사용(Treatment Naive)
- 정보에 입각한 동의를 제공하거나 프로토콜을 준수할 수 없거나 프로토콜 요구 사항을 준수하지 않으려는 경우
- 프로락틴종의 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
낮은 T를 나타내는 남성
낮은 t를 나타내는 남성은 프리알부민 수치를 평가하기 위해 혈액을 채취합니다.
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프리알부민 수치의 평가.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프리알부민 수치
기간: 1 일
|
안드로겐 결핍(AD)이 있거나 없는 진단을 받은 후기 발병 성인 성선기능저하증의 평가를 위해 제시된 피험자에서 프리알부민 수치의 평가
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 8일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- AND-1-17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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