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노인병 입원 환자의 상처 치유 장애 유병률(WONDER 연구)

2019년 11월 11일 업데이트: Kristina Norman, Charite University, Berlin, Germany

영양실조, 기타 영양 매개변수 및 노쇠 증후군에 특별히 초점을 맞춘 노인 입원 환자의 상처 치유 장애 유병률(WONDER 연구)

노인 환자의 경우 영양 및 질병 관련 매개변수가 너무 많아 위험 요인 식별을 방해하는 복잡한 상황이 발생합니다. 계획된 전향적 연구에서는 입원 시 상처 치유 장애(WHD)의 시점 및 기간 유병률을 조사합니다. 517명의 남성 및 여성 노인 환자 코호트에서 퇴원 시. 연구자들은 또한 영양 상태가 좋은 환자의 WHD 유병률과 비교하여 영양실조(및 기타 노인병 현상) 환자의 WHD 발생을 연구하는 데 관심이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

조사관은 노인 환자의 영양 실조 및 기타 중요한 영양 매개 변수에 특히 중점을 두고 병원 입원 시 상처 치유 장애의 유병률과 입원 기간 동안 새로운 상처 치유 장애의 발생률을 결정할 것입니다. 따라서 연구자들은 입원과 퇴원 시 연속적으로 입원한 환자를 연구하고 입원 기간 동안 모니터링할 계획이다.

조사관은 의학적 변수와 허약 증후군을 모두 고려하여 노인 환자의 개인 영양 상태와 체성분 매개변수(예: 근감소증) 및 WHD 사이의 연관성을 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

517

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 13347
        • 모병
        • Charite University Medicine, Research Group on Geriatrics
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

노인병 환자는 병원에 입원하면 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 60세
  • 정보에 입각한 서면 동의
  • Mini-Mental State Examination에 따른 정상적인인지 상태 (MMSE ≥ 24 점)
  • 치료 의사에 따른 기대 수명 > 3개월
  • 독일어 능통

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의의 부족 또는 무능력
  • MMSE < 24
  • 주치의의 평가에 따른 기대 수명 < 3개월
  • 단기 환자(< 3일 입원)
  • 독일어 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 치유 장애의 유병률
기간: 기준선
일반적으로 병원 입원 시 상처 치유 장애의 수
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
미니 영양 평가 - 약식(설문지)
기준선 및 최대 3주
기능적 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
시간 제한 및 이동 테스트
기준선 및 최대 3주
기능적 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
4m-walk 보행 속도 측정 테스트
기준선 및 최대 3주
기능적 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
호흡력을 측정하기 위한 폐 검사
기준선 및 최대 3주
강도 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
손 악력
기준선 및 최대 3주
강도 매개변수
기간: 기준선 및 최대 3주
무릎 신전 근력
기준선 및 최대 3주
여림
기간: 기준선 및 최대 3주
프라이드 기준에 따른 노쇠 상태
기준선 및 최대 3주
삶의 질 지수
기간: 기준선 및 최대 3주, 3개월 후 및 6개월 후
삶의 질을 측정하는 EQ-5D-5L(설문지)
기준선 및 최대 3주, 3개월 후 및 6개월 후
체성분
기간: 기준선 및 최대 3주
생체 전기 임피던스 분석
기준선 및 최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WONDER

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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