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마취 레지던트 수면 패턴에 대한 나이트 플로트의 영향

2021년 4월 26일 업데이트: Lauren Dunn, MD, University of Virginia

레지던트 훈련은 하루 24시간 병원에 상주해야 합니다. 때때로 이것은 야간 교대를 포함하여 연장된 교대 근무를 필요로 하며, 그 결과 수면 패턴이 변경되고 수면 부족이 발생합니다. 2003년부터 ACGME(의과대학원인증위원회)는 교대 근무 시간, 주간 근무 시간 및 교대 근무를 관리하는 기타 변수를 제한하는 근무 시간 규정을 시행했습니다. 근무 시간 규정이 환자 치료 및 레지던트 교육의 질에 미치는 영향을 확인하기 위한 수많은 연구가 있었습니다.

환자 치료에 영향을 미치는 것 외에도 레지던트의 수면 부족은 레지던트의 웰빙과 기본 작업 수행 능력에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 외과 레지던트를 대상으로 한 연구에서는 숙련된 레지던트에 비해 초보자에게 더 나쁜 수면 부족 기간 이후 모의 복강경 검사를 수행할 때 효율성과 안전성이 감소하는 것으로 나타났습니다. 최근 UVA는 레지던트 의사가 6일 연속 야간 근무 후 운전 시뮬레이터에서 반응 시간이 증가하고 경미하고 중대한 주의력 상실로 인해 속도 및 운전 성능을 제어하는 ​​데 더 큰 어려움을 겪고 있음을 발견했습니다.

근무 시간 제한을 준수하기 위해 레지던트 프로그램은 거주자가 연속으로 여러 날 밤을 일해야 하는 야간 플로트 시스템 생성을 포함하여 다양한 전략을 채택했습니다. 감소된 교대 근무 시간은 의료 과실, 자동차 충돌 및 경피적 부상 감소와 관련이 있습니다. 3일마다 24시간 통화에서 야간 플로트 시스템으로 전환한 외과 레지던트들은 피로 감소, 수면 및 독립적인 독서 시간 증가, 가족 증가를 보고했습니다. 간호사와 환자는 개선된 의사소통과 환자 치료의 질을 보고했습니다. 12시간 주간 교대(월요일-금요일), 12시간 야간 근무(일요일-금요일) 또는 24시간 자택 통화에 배정된 비뇨기과 레지던트의 파일럿 연구에서 액티그래피를 사용하여 총 수면 시간, 수면 잠복기 및 수면의 깊이. 나이트 플로트는 총 수면 시간이나 수면의 질에 영향을 미치지 않았습니다. 그러나 이러한 연구는 최적의 교대 시간을 설정하지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 휴대용 EEG 모니터와 FITBIT 활동 모니터를 착용하고 잠을 자려고 시도하는 동안 야간 통화를 하고 집에서 기준 판독값을 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • University of Virginia Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학원생(PGY) 2, 3, 4 마취 레지던트

설명

포함 기준:

  • 대학원생(PGY) 2, 3, 4 마취 레지던트

제외 기준:

  • 심박 조율기 또는 기타 의료 기기의 병력
  • 의정서에 동의하고 준수할 수 없거나 따르지 않는 경우
  • 수면 장애의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 참가자
모든 참가자는 휴대용 EEG 모니터와 FITBIT를 사용하여 야간 통화 전후에 수면과 활동을 모니터링합니다.
다른: EEG 모니터
수면 패턴은 EEG 모니터를 사용하여 모니터링됩니다.
다른: 핏빗
활동 수준이 모니터링됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 시간
기간: 13일 동안 매일(1일차 - 12일차)
EEG 모니터로 측정한 총 수면 시간
13일 동안 매일(1일차 - 12일차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동 수준
기간: 13일 동안 매일(1일차-12일차)
• 활동 모니터로 측정
13일 동안 매일(1일차-12일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Virginia

수사관

  • 수석 연구원: Lauren Dunn, MD, University of Virginia Depaertment of Anesthesiolgy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 19일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11590

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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