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夜漂对麻醉科住院医师睡眠模式的影响

2021年4月26日 更新者:Lauren Dunn, MD、University of Virginia

住院医师培训要求医院每天 24 小时在场。 有时,这需要延长轮班时间,包括夜班,从而导致睡眠模式改变和睡眠不足。 自 2003 年以来,研究生医学教育认证委员会 (ACGME) 实施了限制轮班时间、每周工作时间和其他轮班工作变量的工作时间规定。 许多研究试图确定工作时间规定对患者护理和住院医师教育质量的影响。

除了影响患者护理外,住院医师睡眠不足还可能影响住院医师的健康和执行基本任务的能力。 一项针对外科住院医师的研究表明,在经过一段时间的睡眠剥夺后,进行模拟腹腔镜检查的效率和安全性都会降低,与经验丰富的住院医师相比,新手的情况更糟。 最近,UVA 发现住院医生在连续六个夜班后,在驾驶模拟器中反应时间增加,注意力不集中和大小不一,更难以控制速度和驾驶表现。

为了遵守值班时间限制,住院医师项目采用了各种策略,包括创建夜班系统,要求住院医师连续工作多个晚上。 减少轮班时间与医疗错误、机动车碰撞和经皮损伤的减少有关。从每 3 天 24 小时轮班制过渡到夜间漂浮系统的外科住院医师报告称,疲劳减少了,睡眠和独立阅读的时间增加了,家庭成员增多了时间,而护士和患者报告改善了沟通和患者护理质量。 在一项针对被分配到 12 小时白班(周一至周五)、12 小时夜班(周日至周五)或 24 小时上门服务的泌尿科住院医师的初步研究中,活动记录仪用于测量总睡眠时间、睡眠潜伏期和睡眠深度。 夜间漂浮不会影响总睡眠时间或睡眠质量。 然而,这些研究并没有确定最佳轮班持续时间

研究概览

详细说明

参与者佩戴便携式 EEG 监测器和 FITBIT 活动监测器,同时尝试在夜间通话和在家中进行基线读数时入睡

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • University of Virginia Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究生年 (PGY) 2、3 和 4 麻醉住院医师

描述

纳入标准:

  • 研究生年 (PGY) 2、3 和 4 麻醉住院医师

排除标准:

  • 心脏起搏器或其他医疗设备的历史
  • 不能或不愿意同意和遵守协议
  • 睡眠障碍史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有参与者
所有参与者都将使用便携式脑电图监测仪和 FITBIT 监测夜间通话前后的睡眠和活动
睡眠模式将使用脑电图监测器进行监测
将监测活动水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡觉时间
大体时间:每天超过 13 天(第 1 天 - 第 12 天)
脑电图监测仪测量的总睡眠时间
每天超过 13 天(第 1 天 - 第 12 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动水平
大体时间:每天超过 13 天(第 1 天至第 12 天)
• 由活动监视器测量
每天超过 13 天(第 1 天至第 12 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lauren Dunn, MD、University of Virginia Depaertment of Anesthesiolgy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月7日

初级完成 (实际的)

2018年1月19日

研究完成 (实际的)

2018年1月19日

研究注册日期

首次提交

2017年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月24日

首次发布 (实际的)

2017年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月26日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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