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夜遊びが麻酔科レジデントの睡眠パターンに与える影響

2021年4月26日 更新者：Lauren Dunn, MD、University of Virginia

レジデンシー トレーニングでは、1 日 24 時間病院にいる​​必要があります。 場合によっては、夜勤を含む長時間の勤務が必要となり、睡眠パターンの変化や睡眠不足につながります。 2003 年以来、大学院医学教育認定評議会 (ACGME) は、シフトの長さ、週あたりの労働時間、およびシフト勤務を管理するその他の変数を制限する勤務時間の規制を実施しています。 勤務時間の規制が患者のケアと研修医の教育の質に与える影響を判断するために、数多くの研究が行われてきました。

レジデントの睡眠不足は、患者のケアに影響を与えるだけでなく、レジデントの健康状態や基本的なタスクを実行する能力にも影響を与える可能性があります。 手術レジデントを対象とした研究では、経験豊富なレジデントと比較して、初心者の方が睡眠不足の期間後に腹腔鏡検査のシミュレーションを実施する際の効率と安全性が低下することが示されました。 最近、UVA は、常駐医師が 6 回連続の夜勤に続いて、運転シミュレーターでの反応時間が長くなり、軽度および重度の注意力の欠如により、速度と運転能力を制御することがより困難になっていることを発見しました。

勤務時間の制限を順守するために、レジデンシープログラムは、レジデントが複数の夜を続けて働く必要があるナイトフロートシステムの作成を含む、さまざまな戦略を採用しています. シフトの長さの短縮は、医療ミス、自動車の衝突、および経皮的損傷の減少に関連しています.3 日ごとの 24 時間コールからナイトフロートシステムに移行した外科レジデントは、疲労の軽減、睡眠と独立した読書のためのより多くの時間、および家族の増加を報告しました。看護師と患者は、患者ケアのコミュニケーションと質の向上を報告しました。 12 時間の日勤シフト (月曜日から金曜日)、12 時間の夜間勤務 (日曜日から金曜日)、または 24 時間の在宅勤務に割り当てられた泌尿器科レジデントのパイロット研究では、アクチグラフィーを使用して、総睡眠時間、睡眠潜時および睡眠時間を測定しました。眠りの深さ。 ナイトフロートは、総睡眠時間や睡眠の質に影響を与えませんでした。 ただし、これらの研究では、最適なシフト期間は確立されていません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、携帯型 EEG モニターと FITBIT アクティビティ モニターを着用し、夜の通話中や自宅でベースラインの読み取り中に睡眠を試みます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
        • University of Virginia Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学院学年 (PGY) 2、3、および 4 麻酔レジデント

説明

包含基準:

  • 大学院学年 (PGY) 2、3、および 4 麻酔レジデント

除外基準:

  • ペースメーカーまたはその他の医療機器の使用歴
  • プロトコルに同意して従うことができない、または望まない
  • 睡眠障害の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者全員
すべての参加者は、ポータブル EEG モニターと FITBIT を使用して、夜間通話の前後に睡眠と活動を監視します。
他の：脳波モニター
睡眠パターンはEEGモニターを使用して監視されます
他の：フィットビット
活動レベルが監視されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠時間
時間枠：13 日間の毎日 (1 日目 - 12 日目)
EEGモニターで測定された合計睡眠時間
13 日間の毎日 (1 日目 - 12 日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活動レベル
時間枠：13 日間にわたって毎日 (1 日目から 12 日目)
•アクティビティモニターで測定
13 日間にわたって毎日 (1 日目から 12 日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Virginia

捜査官

  • 主任研究者：Lauren Dunn, MD、University of Virginia Depaertment of Anesthesiolgy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月7日

一次修了 (実際)

2018年1月19日

研究の完了 (実際)

2018年1月19日

試験登録日

最初に提出

2017年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月24日

最初の投稿 (実際)

2017年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月26日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11590

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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