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천일염과 리소자임을 함유한 린스의 바이오필름 및 치은 건강에 대한 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

2017년 10월 30일 업데이트: Jay Hoover, University of Saskatchewan

천일염과 리소자임을 함유한 린스의 균막 및 치은 건강에 대한 청년 집단의 효능: 파일럿 연구.

이 연구는 젊은 성인 그룹의 생물막 형성 및 치은 건강에 대한 표준화된 구강 건강 관행에 해염, 자일리톨 및 라이소자임이 포함된 구강 세정제의 추가를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 자일리톨과 항균 효소인 라이소자임을 함유한 새로운 천일염 구강청결제가 젊은 성인 그룹의 생물막 형성 및 치은 건강에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 자일리톨은 잘 알려진 무설탕 감미료이자 충치 방지제입니다. 이 폴리올을 사용하면 세포외 리포다당류와 리포테이코산의 양을 줄임으로써 느슨하게 부착된 생물막이 생성되어 기계적 수단으로 쉽게 제거할 수 있습니다. 리소자임은 그람+ 박테리아의 세포벽에서 펩티도글리칸의 N-아세틸뮤라믹산과 N-아세틸글루코사민 사이의 결합을 가수분해하여 효과적으로 성장을 제한하는 항균 단백질입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 5E4
        • College of Dentistry, University of Saskatchewan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이가 있는
  • 의학적으로 건강한
  • 교정 밴드 없음
  • 두 번의 예정된 방문에 참석할 것으로 예상되는 능력

제외 기준:

  • 심각한 의학적 상태(잘 조절되지 않는 당뇨병, 류마티스성 심장 질환 또는 임상적으로 유의한 심장 잡음을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 임신
  • 항생제 치료의 최근 병력 또는 진행 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바다 소금 입 헹굼
다른: 바다 소금 입 헹굼
표준화된 구강 건강 관행에 더하여 아침에 한 번, 자기 전에 한 번 30초 동안 바다 소금 한 스푼으로 입을 헹굽니다.
다른: 표준화된 구강 건강 관행
제공된 치약으로 1일 2회 수정된 Bass 기법을 사용하여 2분 동안 양치하고 스풀 방식을 사용하여 1일 1회 치실 사용
활성 비교기: 표준화된 구강 건강 관행
다른: 표준화된 구강 건강 관행
제공된 치약으로 1일 2회 수정된 Bass 기법을 사용하여 2분 동안 양치하고 스풀 방식을 사용하여 1일 1회 치실 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quigley-Hein 플라크 지수의 Turesky 수정
기간: 1개월에 기준선에서 변경
6개의 대표적인 치아에 대한 플라크 점수 평가: 16, 21, 24, 36, 41 & 44, 치아의 협측 및 설측 미수복면에서 드러난 플라크를 0에서 5까지의 척도로 평가하는 지표를 사용하여 정의됨 G. A. Quigley 및 J. W. Hein이 1962년에 작성하고 S. Turesky, N. D. Gilmore 및 I. Glickman이 1970년에 수정했습니다.
1개월에 기준선에서 변경
치은 출혈의 유무
기간: 기준선 및 1개월
잇몸 건강을 결정하기 위해 부드러운 프로빙에서 치은 출혈의 유무
기준선 및 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Saskatchewan

수사관

  • 수석 연구원: Jay Hoover, Professor, College of Dentistry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 24일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-272

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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