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진행성 비소세포폐암(CAPTRA-LUNG) 관찰 코호트 연구

2023년 9월 8일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

연구자들은 진행성 비소세포폐암 환자 코호트를 설정 및 유지하고 예후와 생존에 영향을 미치는 치료 패턴, 숙주 유전 및 임상적 요인뿐만 아니라 질병 진단에 대한 이러한 요인 간의 상호 작용을 평가할 것을 제안합니다. 및 치료, 단기 및 장기 결과.

연구 유형: 관찰(환자 등록)

연구 설계: 관찰 모델: 코호트

시간 관점: 미래 및 회고

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yan Xu, M.D.
  • 전화번호: 861069155039
  • 이메일: maraxu@163.com

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:
          • Yan Xu, Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5000명의 진행성 NSCLC 환자

설명

포함 기준:

  • 코호트 I: 2012-2016년 진행성 비소세포 폐암 진단;
  • 코호트 II: 문서화된 양성 드라이버 유전자 돌연변이; 및 진행된 비소세포 폐암의 진단;
  • 코호트 III: 진행성 비소세포 폐암의 진단 및 면역 요법;
  • 코호트 IV: 진행성 비소세포 폐암의 진단 및 야생형 드라이버 유전자 또는 알려지지 않은 드라이버 유전자 상태;
  • 코호트 V: 1차 항-VEGF 약물 치료, 모집 전 6개월 내에 진행성 비편평 및 비소세포 폐암 진단;
  • 연령>18세;
  • 서면 동의 제공.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
I 회고적 코호트
2012~2016년 진행성 비소세포폐암 진단
II 예상 코호트
드라이버 유전자 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암
III 예상 코호트
면역요법에서의 비소세포폐암;
IV 전향적 코호트
야생형 드라이버 유전자 또는 알려지지 않은 드라이버 유전자 상태를 갖는 비소세포폐암;
V 예비 코호트
항혈관 내피 성장 인자(VEGF) 약물로 치료된 야생형 유전자를 가진 진행성 비소형 폐암.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 3 년
OS는 진행성 비소세포폐암 진단부터 어떤 이유로든 사망까지 계산했습니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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