선택적 어깨 수술 후 환자의 회복 관찰 코호트 연구
선택적 어깨 수술 후 환자의 회복 - 국립 관찰 코호트 연구
핀란드에서는 매년 약 6400건의 어깨 수술이 시행됩니다. 절차는 주로 당일 수술이며 환자는 오후에 집으로 돌아갑니다. 어깨 수술은 개인 외과 진료에서 수행되는 가장 일반적인 절차 중 하나입니다. 관절의 복잡한 특성으로 인해 강한 아편유사제로 완화되는 심한 수술 후 통증으로 인해 회복이 복잡해질 수 있습니다. 처방된 오피오이드가 너무 자주 약물 남용으로 이어지기 때문에 최근에 이것은 문헌에서 다루어졌습니다. 수술 후 급성기의 통증은 수술 후 지속되는 통증의 공통된 위험인자 중 하나이며, 이는 환자 개인과 사회 모두에게 큰 부담이 된다.
이 전향적 관찰 코호트 연구에서 우리는 집에서 수술 후 통증 완화를 위해 마취를 계획 및 관리하고 아편유사제와 보조제를 처방하는 현재 실무 표준을 설명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
핀란드에서는 매년 약 6400건의 어깨 수술이 시행됩니다. 절차는 주로 당일 수술이며 환자는 오후에 집으로 돌아갑니다. 어깨 수술은 개인 외과 진료에서 수행되는 가장 일반적인 절차 중 하나입니다. 관절의 복잡한 특성으로 인해 강한 아편유사제로 완화되는 심한 수술 후 통증으로 인해 회복이 복잡해질 수 있습니다. 처방된 오피오이드가 너무 자주 약물 남용으로 이어지기 때문에 최근에 이것은 문헌에서 다루어졌습니다. 수술 후 급성기의 통증은 수술 후 지속되는 통증의 공통된 위험인자 중 하나이며, 이는 환자 개인과 사회 모두에게 큰 부담이 된다.
이 전향적 관찰 코호트 연구에서 우리는 집에서 수술 후 통증 완화를 위해 마취를 계획 및 관리하고 아편유사제와 보조제를 처방하는 현재 실무 표준을 설명하는 것을 목표로 합니다.
데이터는 수술 당일(간호 제공자), 수술 1주 후(환자), 수술 후 3개월(환자)의 세 시점에 웨브로볼 설문지에서 의료 제공자와 환자로부터 전향적으로 수집됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Helsinki, 핀란드
- Helsinki university hospital
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Jyväskylä, 핀란드
- Central Finland Central Hospital
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Kuopio, 핀란드
- Kuopio University Hospital
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Lahti, 핀란드
- Lahti Central Hospital
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Oulu, 핀란드
- Oulu University Hospital
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Pori, 핀란드
- Pori Central Hospital
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Tampere, 핀란드, 33521
- Tampere University Hospital
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Tampere, 핀란드
- Hatanpää Hospital
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Tampere, 핀란드
- Pihlajalinna
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Tampere, 핀란드
- Pohjola Sairaala Tampere
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Turku, 핀란드
- Turku University Hospital
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Turku, 핀란드
- NEO Hospital
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Turku, 핀란드
- Terveystalo Turku
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Vaasa, 핀란드
- Vaasa Central Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18-85세
- 핀란드어를 유창하게 말하고 읽습니다.
- 인터넷 및 이메일에 액세스할 수 있습니다.
- 선택적 어깨 수술을 받음
제외 기준:
- 해당 어깨 이외의 부위에 지속적인 통증
- 문제의 어깨 이외의 다른 목적을 위한 장기 진통제
- 정신분열증
- 합병증이 있는 당뇨병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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어깨 수술
18-85세, 2017년 9월 15일-10월 15일에 당일 어깨 수술을 받음, 이메일 및 인터넷 연결 가능, 핀란드어 이해,
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비개입적
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 수술 후 환자의 통증
기간: 수술 후 1주일
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급성 통증
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수술 후 1주일
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어깨 수술 후 환자의 건강
기간: 수술 후 1주일
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어깨 수술 후 건강
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수술 후 1주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취의 종류, 인사 설문지
기간: 수술 당일
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마취, 전신 마취, 진정제 또는 상완 신경총 마취 또는 이들의 조합은 무엇입니까
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수술 당일
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진통제의 종류, 설문지
기간: 수술 후 3개월
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수술 후 환자에게 어떤 종류의 통증 완화가 제공됩니까?
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수술 후 3개월
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수술 후 지속되는 통증, 설문지
기간: 수술 후 3개월
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수술 3개월 후 환자들의 상태는? -운동성, 수면, 일상습관
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수술 후 3개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문지에 의한 관행 비교
기간: 수술 후 3개월
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마취/센터 방식에 따른 설문지를 통해 환자 결과 결과 비교
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수술 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Kansanolka17
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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수술 후 큰 통증에 대한 임상 시험
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National Taiwan University Hospital초대로 등록소아과 | 폐외과 | 수술 후 빠른 회복(Enhanced Recovery After Surgery, ERAS)대만
비개입적에 대한 임상 시험
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University Hospital, Clermont-FerrandFondation Apicil알려지지 않은
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Seeding IncMellitas Health Foods, LLC (DBA Layer Origin Nutrition)완전한
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Andres Duque DuqueZimmer Biomet알려지지 않은
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Biologics & Biosimilars Collective Intelligence...Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AbbVie; University of Pittsburgh; Boehringer Ingelheim; Kaiser... 그리고 다른 협력자들완전한류마티스 관절염 | 건선 | 건선성 관절염 | 염증성 장 질환 | 강직성 척추염