Cerebral Oximetry and Anesthetic Technique
2017년 11월 17일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital
Evaluation of the Effects of Spinal Versus General Anesthesia on Transcranial Cerebral Oxygen Saturation in Geriatric Patients Undergoing Total Hip Arthroplasty
The purpose of the study is to compare the effects of spinal and general anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation in geriatric patients undergoing total hip arthroplasty.
연구 개요
상세 설명
Geriatric patients who received anesthesia undergoing total hip arthroplasty were randomized by means of a computer-generated randomization order into two groups; general anesthesia group (Group 1) and spinal anesthesia group (Group 2).
Before and after induction of the general or spinal anesthesia, patients were monitorized with near infrared spectroscopy for regional cerebral oxygen saturation.
Findings were compared statistically.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- patients who undergo elective total hip arthroplasty
- American Society of Anesthesiologists class 1 to 3
- Ability to consent
Exclusion Criteria:
- Pulmonary disease
- History of allergic reaction to local anaesthetics
- Peripheral neuropathy
- Neurologic disease
- Coagulation disorders
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: general anesthesia
Patients in this group were randomized to receive general anesthesia.
|
effect of general anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation
|
|
활성 비교기: spinal anesthesia
Patients in this group were randomized to receive spinal anesthesia.
|
effect of spinal anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in transcranial regional cerebral oxygenation (rSO2)
기간: 60 minutes
|
Assessed every 5 minutes during the procedure
|
60 minutes
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Post anesthetic complications
기간: 1 day
|
During stay at the post anesthetic care unit.
Any new neurological symptoms etc
|
1 day
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nilgun Kavrut Ozturk, MD, Antalya Training and Research Hospital
- 수석 연구원: Ali Sait Kavakli, MD, Antalya Training and Research Hospital
- 연구 책임자: Ozge Dagdelen, MD, Antalya Training and Research Hospital
- 수석 연구원: Ülkü Arslan, MD, Antalya Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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