Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cerebral Oximetry and Anesthetic Technique

17 ноября 2017 г. обновлено: Antalya Training and Research Hospital

Evaluation of the Effects of Spinal Versus General Anesthesia on Transcranial Cerebral Oxygen Saturation in Geriatric Patients Undergoing Total Hip Arthroplasty

The purpose of the study is to compare the effects of spinal and general anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation in geriatric patients undergoing total hip arthroplasty.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Geriatric patients who received anesthesia undergoing total hip arthroplasty were randomized by means of a computer-generated randomization order into two groups; general anesthesia group (Group 1) and spinal anesthesia group (Group 2). Before and after induction of the general or spinal anesthesia, patients were monitorized with near infrared spectroscopy for regional cerebral oxygen saturation. Findings were compared statistically.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 90 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients who undergo elective total hip arthroplasty
  • American Society of Anesthesiologists class 1 to 3
  • Ability to consent

Exclusion Criteria:

  • Pulmonary disease
  • History of allergic reaction to local anaesthetics
  • Peripheral neuropathy
  • Neurologic disease
  • Coagulation disorders

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: general anesthesia
Patients in this group were randomized to receive general anesthesia.
Другой: general anesthesia
effect of general anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation
Активный компаратор: spinal anesthesia
Patients in this group were randomized to receive spinal anesthesia.
Другой: spinal anesthesia
effect of spinal anesthesia on transcranial regional cerebral oxygen saturation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in transcranial regional cerebral oxygenation (rSO2)
Временное ограничение: 60 minutes
Assessed every 5 minutes during the procedure
60 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Post anesthetic complications
Временное ограничение: 1 day
During stay at the post anesthetic care unit. Any new neurological symptoms etc
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Antalya Training and Research Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Nilgun Kavrut Ozturk, MD, Antalya Training And Research Hospital
  • Главный следователь: Ali Sait Kavakli, MD, Antalya Training And Research Hospital
  • Директор по исследованиям: Ozge Dagdelen, MD, Antalya Training And Research Hospital
  • Главный следователь: Ülkü Arslan, MD, Antalya Training And Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AntalyaTRH 17

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования general anesthesia

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться