이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발암성 집단의 배아 계략 상태

2023년 5월 2일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
성선 독성 치료로 악성 종양 치료를 받거나 받은 환자의 배아에서 이배수체율을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구에는 생식 능력을 추구하거나 보존하는 데 관심이 있는 종양 환자(악성 종양 치료를 받고 있거나 받은 개인)가 포함됩니다. 특히, 일반적인 불임 인구와 비교하여 해당 개인의 배아에서 염색체 이상 또는 이수성을 조사합니다. 배아 이수성은 주로 생식 노화로 인한 것입니다. 이와 같이 연구자들은 발암성 유병률 및 치료, 생식 노화 및 배아 이수성 평가에 대해 논의할 것입니다. 이 연구는 단순한 연령 관련 위험과 다른 발암 환자의 배아 이수성 비율에 변화가 있는지 확인하려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통제된 난소과자극 및 배아 동결보존을 받고 있는 발암 환자

설명

포함 기준:

1. 잠재적으로 성선 독성 치료가 필요한 현재 또는 과거의 종양 진단

제외 기준:

  1. 난자 은행
  2. 난자 기증 이용
  3. 체외 수정 또는 성선 자극 호르몬 자극에 대한 모든 금기 사항
  4. 보다 상세한 배아 유전자 분석이 필요한 단일 유전자 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
발암 환자
현재 또는 과거에 암 진단을 받은 통제된 난소과자극 및 배아 동결보존 하에 있는 발암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배아 이수성 비율
기간: 1 개월
일반 불임 인구와 비교하여 종양 환자의 배아 이수성 발생률을 평가하기 위해
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason Franasiak, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RMA-2017-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다