肿瘤生育群体中的胚胎倍性状态
2023年5月2日 更新者：Reproductive Medicine Associates of New Jersey
查看即将或已经接受性腺毒性治疗的恶性肿瘤患者胚胎的非整倍体率。
研究概览
详细说明
该研究涉及肿瘤生育力患者——正在接受或已经接受恶性肿瘤治疗的个体——他们有兴趣追求或保持生育能力。
特别是，它调查了与一般不育人群相比，这些个体的胚胎中的染色体异常或非整倍体。
胚胎非整倍体主要是由于生殖衰老。
因此，研究人员将讨论肿瘤生育力的流行和治疗以及生殖衰老和胚胎非整倍体的评估。
该研究将寻求确定肿瘤生育力患者的胚胎非整倍体率是否存在不同于简单年龄相关风险的变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受受控超促排卵和胚胎冷冻保存的肿瘤生育患者
描述
纳入标准：
1.目前或过去的肿瘤诊断需要潜在的性腺毒性治疗
排除标准：
- 卵母细胞库
- 使用卵母细胞捐赠
- 任何接受体外受精或促性腺激素刺激的禁忌症
- 需要更详细的胚胎遗传分析的单基因疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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肿瘤生育患者
接受受控卵巢过度刺激和胚胎冷冻保存且目前或既往患有癌症的肿瘤生育患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胚胎非整倍体率
大体时间：1个月
|
与一般不育人群相比，评估癌症不育症患者胚胎非整倍体的发生率
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason Franasiak, MD、Reproductive Medicine Associates of New Jersey
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月27日
研究完成 (实际的)
2022年7月21日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月16日
首次发布 (实际的)
2017年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月2日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RMA-2017-05
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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