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Temperature and Analgesia Monitoring During Cardial Parmonary Bypass

2018년 8월 4일 업데이트: China International Neuroscience Institution
  1. Investigator will apply IOC2 to reflect the depth of analgesic during hypothermia in CPB period.
  2. effectiveness of IOC2 monitoring for anesthetic depth versus commonly used vital sign monitoring based on factors such as blood pressure and heart rate.
  3. Evaluate the other sedation co-relation measurement, include BIS , IOC2 to reflected the consciousness during the operation.
  4. Evaluate the other hemodynamic index, include CO, SVV, CVP, PPV to reflect the circulation function , and the effect to the IOC2 and IOC1.
  5. Describe the trend of all the measurement. detect the variation of the index during the temperature change during the CPB.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

In this study,

  1. Investigator will apply IOC2 to reflect the depth of analgesic during hypothermia in CPB period.
  2. Furthermore, investigator evaluated the effectiveness of IOC2 monitoring for anesthetic depth versus commonly used vital sign monitoring based on factors such as blood pressure and heart rate.
  3. Evaluate the other sedation co-relation measurement, include BIS , IOC2 to reflected the consciousness during the operation.
  4. Evaluate the other hemodynamic index, include CO, SVV, CVP, PPV to reflect the circulation function , and the effect to the IOC2 and IOC1.
  5. Describe the trend of all the measurement. detect the variation of the index during the temperature change during the CPB.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100053
        • Xuanwu Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

the patients schedule undergoing coronary artery bypass surgery

설명

Inclusion Criteria:

  • undergoing coronary artery bypass surgery

Exclusion Criteria:

  • change the surgery planning during the operation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IOC2
기간: 1 DAY
Index of consciousness 2
1 DAY

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BIS
기간: 1 DAY
to monitor and compare appropriate conscious value
1 DAY
IOC1
기간: 1 DAY
index of consciousness 1
1 DAY

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China International Neuroscience Institution

수사관

  • 수석 연구원: Zhaolong Tian, MS, Xuanwu Hospital, Beijing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZYLX201706-11025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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