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Valutazione dell'accuratezza della guida chirurgica progettata dal modello dentale Scansione ottica rispetto all'inversione dell'impronta con marcatori Tecniche nell'implantologia computer guidata. Studio clinico randomizzato.

8 dicembre 2017 aggiornato da: Abdullah Ahmed Elmasry, Cairo University

La precisione del calco del modello dentale può essere influenzata da molte variabili come il materiale del portaimpronte, il materiale dell'impronta e il tempo trascorso prima della colata dell'impronta. Tutti questi fattori influenzerebbero l'accuratezza della guida chirurgica

La tecnica dell'inversione dell'impronta con marcatori evita i cambiamenti dimensionali che possono verificarsi dalla colata del modello dentale. Inoltre consente di risparmiare tempo in quanto non è necessaria la scansione ottica del modello fuso e l'apparecchio di scansione anche in caso di restauro multiplo. L'aggiunta di marcatori al portaimpronte garantisce un'unione accurata anche se il paziente ha ripristinato la dentatura che potrebbe causare dispersione durante la scansione TC/CBCT.

Questo studio servirà per la valutazione dell'accuratezza della guida chirurgica progettata dalla scansione ottica del modello dentale rispetto alle tecniche di inversione dell'impronta con marcatori nell'implantologia guidata dal computer.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry , Cairo University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Abdullah A Elmasry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti parzialmente edentuli che cercano impianti dentali
  2. Pazienti con spessore osseo bucco-linguale superiore a 6 mm che consentono il posizionamento dell'impianto senza lembo.
  3. Pazienti liberi dal punto di vista medico.

    -

    Criteri di esclusione:

1- Pazienti con creste sottili. 2- Pazienti con malattie sistemiche che possono compromettere la qualità ossea. 3- Pazienti con scarsa igiene orale e malattie parodontali attive. 4- Situazioni anatomiche che richiedono procedure rigenerative. 5- Paziente completamente edentulo 6- Paziente con limitata apertura della bocca

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Precisione della guida chirurgica dalla scansione ottica del modello
Comparatore attivo: Precisione della guida chirurgica dalla tecnica di inversione dell'impronta
Anziché utilizzare la scansione ottica del calco, utilizzeremo la tecnica di inversione dell'impronta con impronta VPS e l'aggiunta di marcatori CBCT sul vassoio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della deviazione angolare degli impianti virtuali e della posizione effettiva dell'impianto secondo il protocollo di scansione "scansione ottica del modello" Versus "inversione dell'impronta" mediante CBCT.
Lasso di tempo: Immediato post operatorio
Immediato post operatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della deviazione lineare degli impianti virtuali e della posizione effettiva dell'impianto secondo il protocollo di scansione "scansione ottica del modello" Versus "inversione dell'impronta" mediante CBCT
Lasso di tempo: Immediato post operatorio
Immediato post operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

15 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGCBCTELMASRY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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