Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammasmallin perusteella suunnitellun kirurgisen oppaan tarkkuuden arviointi Optinen skannaus vs. impression inversio merkitsijätekniikoilla tietokoneohjatussa implantologiassa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

perjantai 8. joulukuuta 2017 päivittänyt: Abdullah Ahmed Elmasry, Cairo University

Hammasmallin valutarkkuuteen voivat vaikuttaa monet muuttujat, kuten alustamateriaali, jäljennösmateriaali ja jäljennöksen kaatamisen jälkeen kulunut aika. Kaikki nämä tekijät vaikuttaisivat kirurgisen oppaan tarkkuuteen

Jäljennösten inversio markkeritekniikalla välttää mittamuutokset, joita voi tapahtua hammasmallin valusta. Lisäksi se säästää aikaa, koska mallivalun optista skannausta ja skannauslaitetta ei tarvita edes useiden restaurointien tapauksessa. Merkkien lisääminen jäljennösalustalle varmistaa tarkan yhdistämisen, vaikka potilas olisi palauttanut hampaiden, jotka voivat aiheuttaa sirontaa CT/CBCT-skannauksen aikana.

Tämä tutkimus on tarkoitettu hammasmallin optisen skannauksen ja impression inversion kanssa markkeritekniikoilla suunnitellun kirurgisen oppaan tarkkuuden arviointiin tietokoneohjatussa implantologiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry , Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Abdullah A Elmasry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osittain hampaattomat potilaat etsivät hammasimplantteja
  2. Potilaat, joiden bucco-lingual-luun paksuus on yli 6 mm, mikä mahdollistaa läpättömän implantin asettamisen.
  3. Lääketieteellisesti vapaat potilaat.

    -

    Poissulkemiskriteerit:

1- Potilaat, joilla on ohuet harjanteet. 2- Potilaat, joilla on systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa luun laatuun. 3 - Potilaat, joilla on huono suuhygienia ja aktiivisia parodontaalisia sairauksia. 4- Anatomiset tilanteet, jotka vaativat regeneratiivisen toimenpiteen. 5- Täysin hampaaton potilas 6-Potilas, jonka suun aukko on rajoitettu

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Mallin optisen skannauksen kirurgisen oppaan tarkkuus
Active Comparator: Leikkausoppaan tarkkuus Impression Inversion Technique -tekniikasta
Valon optisen skannauksen sijaan käytämme jäljennöksen inversiotekniikkaa VPS-jäljennösten kanssa ja lisäämme CBCT-markkereita alustalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtuaalisten implanttien kulmapoikkeaman ja implanttien todellisen sijainnin arviointi skannausprotokollan "mallin optinen skannaus" mukaan verrattuna "impression inversioon" käyttämällä CBCT:tä.
Aikaikkuna: Välitön postoperaatio
Välitön postoperaatio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtuaalisten implanttien lineaarisen poikkeaman ja implanttien todellisen sijainnin arviointi skannausprotokollan mukaan "mallin optinen skannaus" versus "jäljennyksen inversio" käyttämällä CBCT:tä
Aikaikkuna: Välitön postoperaatio
Välitön postoperaatio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SGCBCTELMASRY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa