이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

행동 활성화의 자원 봉사 전달

2020년 10월 22일 업데이트: Patrick Raue, University of Washington

시니어 센터 클라이언트를 위한 행동 활성화 자원 봉사 전달

치료받지 않은 우울증을 앓고 있는 많은 노인 센터 고객과 노인 정신 건강 서비스 제공자의 부족에 대응하여 조사관은 노인 센터에서 사용할 수 있는 연령에 맞는 평신도 자원 봉사자의 기술 세트와 일치하도록 행동 활성화 개입을 단순화했습니다(Volunteer BA). 이 R34는 표준화된 절차로 지속 가능한 중재에 도달하기 위해 시니어 센터에서 자원봉사 BA를 제공하는 개발 작업을 제안합니다. 조사자들은 클라이언트 활동 증가와 우울 증상 감소에 대한 자원 봉사 BA 대 MSW 제공 BA의 비교 영향을 테스트하는 소규모 무작위 통제 시험(RCT)을 수행했습니다.

연구 개요

상세 설명

노인 센터는 노인들에게 사회적, 건강, 영양 및 레크리에이션 서비스를 제공합니다. 이러한 환경에서 노인의 10%는 임상적으로 심각한 우울증을 경험합니다. 현재 많은 노년층 서비스가 우울 증상을 선별하고 있지만 IOM 보고서에 따르면 전국적으로 노인 정신 건강 서비스 제공자의 수가 부족하다고 합니다. 치료 전달을 더욱 복잡하게 만드는 것은 우울한 노인들이 정신 건강 의뢰를 받아들이거나 치료를 받는 것을 꺼리는 것입니다. 일반 근로자가 노인 정신 건강 장애에 대한 심리사회적 개입을 제공할 수 있다고 제안되었습니다. 일반 자원봉사자가 제공하는 중재는 우울증 결과를 개선할 수 있고, 전문적으로 제공되는 중재와 동일한 목표 변수를 사용함으로써 그렇게 할 수 있으며, 더 비용 효율적이고 노인이 수용할 수 있습니다. 제한 사항에는 교육 및 감독 요구에 대한 불확실성, 개입 충실도 및 환자 안전을 보장하는 신뢰할 수 있는 방법, 전문적으로 제공되는 개입에 의해 달성된 결과의 비교 가능성이 포함됩니다. 노인 센터의 자원 봉사 프로그램을 기반으로 하는 이 제안은 우울한 도시 고객의 정신 건강 요구를 충족시키기 위해 노인 자원 봉사자를 활용합니다. 이를 위해 조사관은 평신도 시니어 자원봉사자(Volunteer BA)의 기술 세트와 일치하도록 행동 활성화(BA)를 단순화했습니다. 연구자들은 BA가 노년기 우울증에 대한 효과적인 치료법이고 준전문가에 의해 투여될 수 있고 효능 연구에 의해 주요 작용 메커니즘(표적)이 검증되었기 때문에 BA를 선택했습니다. 조사관은 예비 데이터를 기반으로 서비스가 부족하고 참여하기 어려운 인구를 위한 자원봉사 BA의 타당성과 수용 가능성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 표준화된 절차로 지속 가능한 개입에 도달하기 위해 시니어 센터에서 자원봉사 BA 제공에 대한 추가 개발 작업을 제안합니다. 조사관은 클라이언트 활동 증가(목표) 및 우울 증상 감소(임상 결과)에 대한 자원 봉사 BA 대 MSW 제공 표준 BA의 영향을 테스트하는 소규모 RCT를 제안합니다. Volunteer BA 전달 모델: 1. 기존 자원 봉사 자원을 활용합니다. 2. 수용 가능하고 지속 가능한 개입이 될 가능성이 있습니다. 3. BA 목표를 달성할 것으로 예상됩니다. 그러나 MSW 제공 BA와 비슷한 결과를 낼 수 있는 능력은 아직 결정되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98103
        • Greenwood Senior Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98103
        • Wallingford Senior Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98118
        • Southeast Senior Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98144
        • Central Area Senior Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연구 의뢰(1단계):

  1. 연령 ≥ 60세.
  2. 4개의 참여 시애틀 시니어 센터 중 하나에 참석합니다.
  3. 일상적인 스크리닝을 통해 PHQ-9 점수 ≥10.

연구 평가(2단계):

  1. 간단한 정신 상태 검사(MMSE) ≥ 24.
  2. 연구 평가 및 BA 개입 모두에 대해 서면 동의를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. 현재 수동적 또는 능동적 자살 생각(SCID-V 또는 HAM-D).
  2. SCID-V에 의한 단극성, 비정신병적 주요 우울증 또는 불안 장애 이외의 정신과적 진단의 존재.
  3. 중증 또는 생명을 위협하는 의학적 질병(예: 말기 장기 부전).
  4. 영어를 구사할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자원 봉사 제공 행동 활성화
훈련된 자원 봉사자가 제공하는 행동 활성화
활성 비교기: MSW 제공 행동 활성화
훈련된 MSW가 제공하는 행동 활성화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 척도(BADS) 점수에 대한 행동 활성화의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 9주
우울증에 대한 행동 활성화 척도(범위 0-150, 점수가 높을수록 활성화 수준이 높음) 점수가 기준선에서 9주로 변경됩니다.
기준선 및 9주
우울증에 대한 Hamilton 등급 척도(HAM-D) 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 9주
우울증에 대한 해밀턴 우울증 평가 척도(범위 0-76; 점수가 높을수록 우울증의 중증도가 높음) 기준선에서 9주로 점수 변경
기준선 및 9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick J Raue, PhD, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002543
  • R34MH111849 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다