Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Волонтерская доставка поведенческой активации

22 октября 2020 г. обновлено: Patrick Raue, University of Washington

Волонтерская доставка поведенческой активации для пожилых клиентов центра

В ответ на большое количество пожилых клиентов центра, страдающих от нелеченной депрессии, и нехватку гериатрических специалистов по психическому здоровью, исследователи упростили вмешательство поведенческой активации, чтобы оно соответствовало набору навыков непрофессиональных добровольцев того же возраста, доступных в центрах для пожилых (Volunteer BA). Этот R34 предлагает работу по развитию по предоставлению волонтерской BA в центрах для пожилых людей, чтобы прийти к устойчивому вмешательству со стандартизированными процедурами. Исследователи продолжают небольшое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором проверяют сравнительное влияние добровольной БА по сравнению с БА, предоставленной MSW, на повышение активности клиентов и уменьшение симптомов депрессии.

Обзор исследования

Подробное описание

Центры для пожилых людей предоставляют пожилым людям социальные, медицинские, диетические и рекреационные услуги. Десять процентов пожилых людей в этих условиях испытывают клинически значимую депрессию. Хотя многие службы пожилого возраста в настоящее время проводят скрининг симптомов депрессии, в отчете МОМ указывается, что в стране недостаточно гериатрических психиатрических служб. Еще больше осложняет проведение лечения нежелание пожилых людей, страдающих депрессией, принимать направление в психиатрическую больницу или продолжать лечение. Было предложено, чтобы непрофессиональные работники могли предлагать психосоциальные вмешательства при гериатрических психических расстройствах. Вмешательства, проводимые добровольцами-непрофессионалами, могут улучшать исходы депрессии, задействуя те же целевые переменные, что и вмешательства, проводимые профессионалами, и могут быть как более экономически эффективными, так и приемлемыми для пожилых людей. Ограничения включают неопределенность в отношении потребностей в обучении и наблюдении, надежные методы обеспечения достоверности вмешательства и безопасности пациента, а также сопоставимость результатов с результатами, достигнутыми при вмешательствах, проводимых профессионалами. Основываясь на волонтерских программах центров для пожилых людей, это предложение использует старших добровольцев для удовлетворения потребностей в психическом здоровье городских клиентов, страдающих депрессией. С этой целью исследователи упростили поведенческую активацию (BA), чтобы она соответствовала набору навыков непрофессиональных старших добровольцев (волонтер BA). Исследователи выбрали БА, потому что это эффективное средство для лечения депрессии в позднем возрасте, его может назначать парапрофессионал, а его основной механизм (мишень) действия был подтвержден исследованиями эффективности. Основываясь на предварительных данных, исследователи стремятся проверить осуществимость и приемлемость добровольной БА для недостаточно обслуживаемого и трудно вовлекаемого населения. Исследователи предлагают дальнейшую работу по развитию волонтерской программы бакалавриата в центрах для престарелых, чтобы обеспечить устойчивое вмешательство со стандартизированными процедурами. Исследователи предлагают провести небольшое РКИ, в котором проверялось влияние добровольной БА по сравнению со стандартной БА, доставляемой MSW, на повышение активности клиентов (цель) и уменьшение депрессивных симптомов (клинический результат). Модель предоставления волонтерской БА: 1. Использует существующие волонтерские ресурсы; 2. имеет потенциал быть приемлемым и устойчивым вмешательством; и 3. ожидается поражение целей БА. Однако его способность давать сопоставимые результаты с БА, доставляемыми ТБО, еще предстоит определить.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98103
        • Greenwood Senior Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98103
        • Wallingford Senior Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98118
        • Southeast Senior Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98144
        • Central Area Senior Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Направление на обучение (1 этап):

  1. Возраст ≥ 60 лет.
  2. Посещает один из 4-х участвующих центров для пожилых в Сиэтле.
  3. Оценка PHQ-9 ≥10 при рутинном скрининге.

Оценка исследования (этап 2):

  1. Мини-экзамен психического состояния (MMSE) ≥ 24.
  2. Способность предоставить письменное согласие как на оценку исследования, так и на вмешательство БА.

Критерий исключения:

  1. Текущие пассивные или активные суицидальные мысли (SCID-V или HAM-D).
  2. Наличие психиатрических диагнозов, отличных от униполярной, непсихотической большой депрессии или тревожного расстройства при SCID-V.
  3. Тяжелое или опасное для жизни заболевание (например, терминальная стадия органной недостаточности).
  4. Неспособность говорить по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Добровольная поведенческая активация
Поведенческая активация, проводимая обученными волонтерами
Активный компаратор: Поведенческая активация, доставляемая ТБО
Поведенческая активация, проведенная обученными MSW

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей по шкале поведенческой активации для депрессии (BADS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 9 недель
Шкала поведенческой активации для депрессии (диапазон 0-150; более высокие баллы указывают на более высокий уровень активации) изменили балл по сравнению с исходным уровнем на 9 недель
Исходный уровень и 9 недель
Изменение показателей шкалы оценки депрессии Гамильтона (HAM-D) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 9 недель
Шкала оценки депрессии Гамильтона для оценки депрессии (диапазон 0-76; более высокие баллы указывают на большую тяжесть депрессии) изменение оценки от исходного уровня до 9 недель
Исходный уровень и 9 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Patrick J Raue, PhD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00002543
  • R34MH111849 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться