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열량이 부족한 동안의 필수 아미노산 및 단백질 역학

2020년 10월 28일 업데이트: United States Army Research Institute of Environmental Medicine

다양한 필수아미노산 섭취가 음의 에너지 균형 동안 휴식 및 운동 후 골격근 및 전신 단백질 동역학에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

칼로리가 부족한 상태에서 근육 단백질 합성을 최대한 자극하고 전신 순 단백질 균형을 최적화하는 데 필요한 필수 아미노산(EAA)의 양은 결정되지 않았습니다. 이 연구는 5일 간의 부정적인 에너지 균형 기간 후에 다양한 양의 EAA 섭취에 대한 휴식 및 운동 후 근육 및 전신 단백질 운동 반응을 조사하여 지식의 격차를 해결할 것입니다. 이 연구는 군용 전투식량을 위한 회수 기반 식품 개발을 지원하는 초기 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

단기간의 부정적인 에너지 균형은 근육 단백질 합성을 하향 조절하고 전신 단백질 분해 및 아미노산(AA) 산화를 상향 조절함으로써 질소 배설을 증가시키고 전신 및 골격근 단백질 손실을 악화시킵니다. 필수 아미노산(EAA) 함량이 높은 양질의 단백질을 섭취하면 전신 및 골격근 단백동화 잠재력을 유칼로리 상태에서 관찰되는 수준으로 회복시켜 에너지 부족 시 단백질 손실을 줄일 수 있습니다. 에너지 균형 상태에서 근육 단백질 합성은 휴식 시와 기존의 저항형 운동 후에 EAA 15g을 섭취한 후 최대로 자극되는 것으로 보입니다. 기초 근육 단백질 합성을 27%까지 하향 조절하는 단기 에너지 부족에 대한 반응으로 저항 운동을 한 번 한 후 15g(~7.5g EAA) 및 30g(~15g EAA)의 유청 단백질을 섭취하면 회복되었습니다. 유칼로리 상태에서 투여량 의존 방식으로 관찰된 안정시, 공복시 비율에 대한 근육 단백질 합성 비율. 15g 이상의 EAA 섭취가 휴식 및 운동 후 근육 단백질 합성 및 급성 에너지 결핍 동안 전신 단백질 단백 동화 반응에 미치는 영향은 확인되지 않았습니다. 이 연구는 잘 통제된 단기(5일) 에너지 부족(30% 에너지 부족)에 따른 EAA 섭취 스펙트럼 전반에 걸쳐 휴식 및 저항 운동 후 전신 및 골격근 단백질 합성 반응을 평가할 것입니다. 무작위, 이중 맹검, 교차 설계를 사용하여 20명의 저항 훈련(지난 6개월 동안 ≥ 2일/주) 성인은 14일 유실로 분리된 두 번의 비연속 5일 에너지 결핍 기간을 겪게 됩니다. 기간. 두 가지 다른 용량의 EAA(표준, 0.10g/kg 대 높음, 0.30g/kg)에 대한 휴식 및 저항 운동 후(한쪽 다리 운동 모델) 전신 단백질 회전율 및 골격근 단백질 합성 반응은 다음 날 아침에 결정됩니다. 5-d 에너지 적자를 완료합니다. 이 설계는 에너지 부족 동안 휴식 및 운동 후 단백 동화 반응을 유지하기 위해 더 높은 절대 용량의 EAA가 필요하다는 가설을 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Natick, Massachusetts, 미국, 01760
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~35세의 남녀
  • 체질량 지수 < 30.0kg/m2
  • USARIEM Office of Medical Support and Oversight (OMSO)에서 결정한 만성 질환 또는 근골격계 부상의 증거가 없는 건강
  • 이전 6개월 동안 주당 2회 이상 수행하는 것으로 자가 보고에 의해 정의된 저항 운동 훈련
  • 비스테로이드성 항염증제(예: 아스피린, Advil®, Aleve®, Naprosyn®) 또는 기타 아스피린 함유 제품을 연구 시작 전 10일 및 연구 완료 후 최소 5일 동안 복용하지 마십시오.
  • 금주, 니코틴 제품 흡연(전자담배 포함) 전체 연구 기간 동안 베이핑, 씹는 담배, 카페인 및 식이 보조제 사용
  • 미 육군 Natick Soldier Systems Center 내에서 근무하는 연방 민간 직원 및 비HRV 현역 군인에 대한 감독관 승인

제외 기준:

  • USARIEM Office of Medical Support and Oversight(OMSO)에서 결정한 운동 능력을 저하시키는 근골격계 부상
  • 대사 또는 심혈관 이상, 위장 장애(예: 신장 질환, 당뇨병, 심혈관 질환 등)
  • 비정상적인 PT/PTT 검사 또는 혈액 응고 문제
  • 리도카인 합병증의 역사
  • 알코올 중독, 아나볼릭 스테로이드 또는 기타 약물 남용 문제의 현재 상태
  • 연구 시작 후 8주 이내 헌혈
  • 임신(자가보고 또는 체성분 검사 전 소변 임신 검사 결과)
  • 연구 식단 또는 제공된 식품을 섭취할 의지가 없거나 섭취할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 EAA 용량
0.10g/kg 체질량에서 제공되는 EAA 용량
건강 보조 식품: 표준 EAA
에너지 부족 시 표준 용량(0.10g/kg)으로 체질량 대비 EAA 제공
실험적: 높은 EAA 복용량
0.30g/kg 체질량에서 제공되는 EAA 용량
건강 보조 식품: 높은 EAA
에너지 부족 시 고용량(0.30g/kg)에서 체질량 대비 EAA 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후, 휴식기 근육 단백질 합성 속도
기간: 3시간 근육 단백질 합성 측정
페닐알라닌의 안정한 동위원소 주입을 사용하여 평가되었습니다.
3시간 근육 단백질 합성 측정
식후, 운동 후 근육 단백질 합성 속도
기간: 3시간 근육 단백질 합성 측정
페닐알라닌의 안정한 동위원소 주입을 사용하여 평가합니다.
3시간 근육 단백질 합성 측정
참가자들이 휴식 시와 운동 후 다양한 용량의 EAA를 섭취한 후 새로운 단백질의 성장을 자극하면서 신체 단백질의 분해를 얼마나 잘 억제하는지. 순 전신 단백질 균형
기간: 3시간 전신 단백질 균형 측정
티로신의 안정한 동위 원소 주입을 사용하여 평가했습니다. 순 전신 단백질 균형은 전신 단백질 합성 - 전신 단백질 분해로 정의됨)
3시간 전신 단백질 균형 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

협력자

University of Arkansas
Eastern Michigan University

수사관

  • 수석 연구원: Stefan M Pasiakos, PhD, Military Nutrition Division, USARIEM

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-32HC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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