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热量剥夺期间的必需氨基酸和蛋白质动力学

不同必需氨基酸摄入量对负能量平衡期间静息和运动后骨骼肌和全身蛋白质动力学的影响

在热量剥夺期间最大限度地刺激肌肉蛋白质合成和优化全身净蛋白质平衡所需的必需氨基酸 (EAA) 的量尚未确定。 这项研究将通过检查在 5 天的负能量平衡期后摄入不同量的 EAA 后静息和运动后肌肉和全身蛋白质动力学反应来解决知识差距。 这项研究将提供初步证据,以支持开发用于军事战斗口粮的基于恢复的食品。

研究概览

详细说明

短期负能量平衡下调肌肉蛋白质合成并上调全身蛋白水解和氨基酸 (AA) 氧化,从而增加氮排泄并加剧全身和骨骼肌蛋白质损失。 摄入必需氨基酸 (EAA) 含量高的优质蛋白质可通过将全身和骨骼肌的合成代谢潜力恢复到正常热量状态下观察到的水平,从而减少能量不足期间的蛋白质损失。 在能量平衡期间,肌肉蛋白质合成似乎在休息时和常规阻力型运动后消耗 15 克 EAA 后得到最大程度的刺激。 为了应对短期能量不足导致基础肌肉蛋白质合成下调多达 27%,在恢复了一轮抵抗运动后消耗了 15 克(~7.5 克 EAA)和 30 克(~15 克 EAA)乳清蛋白在真热量状态下以剂量依赖的方式观察到肌肉蛋白质合成率与静息、禁食率之间的关系。 摄入量超过 15 克的 EAA 对静息和运动后肌肉蛋白质合成以及急性能量不足期间全身蛋白质合成代谢反应的影响尚未确定。 本研究将评估在控制良好的短期 (5-d) 能量不足(30% 能量不足)后,静息和抵抗运动后全身和骨骼肌蛋白质合成对一系列 EAA 摄入量的反应。 使用随机、双盲、交叉设计,20 名受过阻力训练(过去 6 个月≥ 2 天/周)的成年人将经历两个非连续的 5 天能量缺乏期,中间间隔 14 天的清除期时期。 休息和阻力后运动(单腿运动模型)全身蛋白质周转和骨骼肌蛋白质合成对两种不同剂量的 EAA(标准,0.10 g/kg vs 高,0.30 g/kg)的反应将在第二天早上确定完成 5 天的能量赤字。 该设计将检验这样一个假设,即在能量不足期间,需要更高绝对剂量的 EAA 来维持静息和运动后的合成代谢反应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Natick、Massachusetts、美国、01760
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-35岁的男性和女性
  • 体重指数 < 30.0 kg/m2
  • 根据 USARIEM 医疗支持和监督办公室 (OMSO) 确定的健康状况,没有慢性疾病或肌肉骨骼损伤的证据
  • 自我报告定义为在过去 6 个月内每周进行 ≥ 2 次训练的抗阻训练
  • 在开始前 10 天和完成研究后至少 5 天,避免服用任何非甾体类抗炎药(例如阿司匹林、Advil®、Aleve®、Naprosyn®)或任何其他含阿司匹林的产品
  • 愿意戒酒、吸食任何尼古丁产品(包括电子烟​​);在整个研究期间使用电子烟、咀嚼烟草、咖啡因和膳食补充剂
  • 在美国陆军内蒂克士兵系统中心工作的联邦文职雇员和非 HRV 现役军人的主管批准

排除标准:

  • 由 USARIEM 医疗支持和监督办公室 (OMSO) 确定的影响运动能力的肌肉骨骼损伤
  • 代谢或心血管异常、胃肠道疾病(例如肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病等)
  • PT/PTT 测试异常或凝血问题
  • 利多卡因并发症史
  • 酗酒、合成代谢类固醇或其他药物滥用问题的现状
  • 研究开始后 8 周内献血
  • 怀孕(自我报告或身体成分测试前的尿妊娠试验结果)
  • 不愿意或不能食用研究饮食或提供的食物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准 EAA 剂量
以 0.10 g/kg 体重提供的 EAA 剂量
在能量剥夺期间以标准剂量 (0.10 g/kg) 提供相对于体重的 EAA
实验性的:高 EAA 剂量
以 0.30 g/kg 体重提供的 EAA 剂量
在能量剥夺期间以高剂量 (0.30 g/kg) 提供相对于体重的 EAA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后静息肌肉蛋白质合成率
大体时间:3 小时测量肌肉蛋白质合成
使用苯丙氨酸的稳定同位素输注进行评估。
3 小时测量肌肉蛋白质合成
餐后、运动后肌肉蛋白质合成率
大体时间:3 小时测量肌肉蛋白质合成
使用苯丙氨酸的稳定同位素输注进行评估。
3 小时测量肌肉蛋白质合成
在休息和运动后摄入不同剂量的 EAA 后,参与者如何抑制身体蛋白质的降解,同时刺激新蛋白质的生长。净全身蛋白质平衡
大体时间:3 小时测量全身蛋白质平衡
使用酪氨酸的稳定同位素输注进行评估。 净全身蛋白质平衡定义为全身蛋白质合成-全身蛋白质分解)
3 小时测量全身蛋白质平衡

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stefan M Pasiakos, PhD、Military Nutrition Division, USARIEM

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月20日

研究完成 (实际的)

2019年3月20日

研究注册日期

首次提交

2017年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月8日

首次发布 (实际的)

2017年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月28日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-32HC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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