Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Esenciální aminokyseliny a proteinová kinetika během kalorické deprivace

28. října 2020 aktualizováno: United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Účinky různého příjmu esenciálních aminokyselin na kinetiku kosterního svalstva a celotělových proteinů v klidu a po cvičení během negativní energetické bilance

Množství esenciálních aminokyselin (EAA) nezbytných k maximální stimulaci syntézy svalových bílkovin a optimalizaci čisté proteinové rovnováhy celého těla během kalorické deprivace nebylo stanoveno. Tato studie se zaměří na tuto mezeru ve znalostech zkoumáním klidových a post-cvičebních svalových a celotělových proteinových kinetických odpovědí na požití různých množství EAA po 5denním období negativní energetické bilance. Tato studie poskytne počáteční důkazy na podporu vývoje potravinového produktu založeného na obnově pro vojenské bojové dávky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Krátkodobá negativní energetická bilance snižuje syntézu svalových bílkovin a upreguluje celotělovou proteolýzu a oxidaci aminokyselin (AA), čímž zvyšuje vylučování dusíku a zhoršuje ztrátu bílkovin celého těla a kosterního svalstva. Konzumace kvalitních bílkovin s vysokým obsahem esenciálních aminokyselin (EAA) může zmírnit ztrátu bílkovin během energetického deficitu obnovením anabolického potenciálu celého těla a kosterního svalstva na hodnoty pozorované v eukalorickém stavu. Během energetické rovnováhy se syntéza svalových bílkovin zdá být maximálně stimulována po konzumaci 15 g EAA v klidu a po klasickém cvičení odporového typu. V reakci na krátkodobý energetický deficit, který snižoval syntézu bílkovin v bazálních svalech až o 27 %, se obnovila konzumace 15 g (~7,5 g EAA) a 30 g (~15 g EAA) syrovátkového proteinu po záchvatu odporu. rychlosti syntézy svalových proteinů do klidových rychlostí nalačno pozorované v eukalorickém stavu v závislosti na dávce. Vliv příjmu EAA nad 15 g na klidovou a pozátěžovou syntézu svalových bílkovin a celotělovou proteinovou anabolickou odpověď během akutního energetického deficitu nebyl stanoven. Tato studie posoudí odpovědi syntézy proteinů celého těla a kosterního svalstva při klidovém a postrezistenčním cvičení v celém spektru příjmu EAA po dobře kontrolovaném, krátkodobém (5-d) energetickém deficitu (30% energetický deficit). Při použití randomizovaného, ​​dvojitě zaslepeného, ​​zkříženého designu, 20 trénovaných na odolnost (≥ 2 dny/týden za posledních 6 měsíců) dospělých podstoupí dvě, nenásledující 5denní období energetického deficitu, oddělené 14denním vymýváním doba. Klidové a postrezistentní cvičení (model cvičení na jedné noze) celotělový obrat bílkovin a reakce syntézy bílkovin kosterního svalstva na dvě různé dávky EAA (standardní, 0,10 g/kg vs. vysoká, 0,30 g/kg) budou stanoveny ráno po dokončení 5denního energetického deficitu. Tento návrh bude testovat hypotézu, že vyšší absolutní dávky EAA jsou nutné k udržení klidových a pozátěžových anabolických reakcí během energetického deficitu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Natick, Massachusetts, Spojené státy, 01760
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18 - 35 let
  • Index tělesné hmotnosti < 30,0 kg/m2
  • Zdravý bez známek chronického onemocnění nebo muskuloskeletálního poranění, jak to stanovilo USARIEM Office of Medical Support and Oversight (OMSO)
  • Odporové cvičení trénované podle sebehodnocení jako provádění ≥ 2 sezení/týden za předchozích 6 měsíců
  • 10 dní před zahájením a alespoň 5 dní po dokončení studie se zdržte užívání jakýchkoli nesteroidních protizánětlivých léků (např.
  • Ochota zdržet se alkoholu, kouření jakéhokoli nikotinového produktu (včetně e-cigaret); vaping, žvýkací tabák, kofein a užívání doplňků stravy po celou dobu studie
  • Schválení nadřízeného pro federální civilní zaměstnance a vojenský personál bez HRV pracující v americké armádě Natick Soldier Systems Center

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální zranění, která ohrožují schopnost cvičení, jak je stanoveno Úřadem lékařské podpory a dohledu USARIEM (OMSO)
  • Metabolické nebo kardiovaskulární abnormality, gastrointestinální poruchy (např. onemocnění ledvin, cukrovka, kardiovaskulární onemocnění atd.)
  • Abnormální test PT/PTT nebo problémy se srážlivostí krve
  • Historie komplikací s lidokainem
  • Současný stav alkoholismu, anabolických steroidů nebo jiných problémů se zneužíváním návykových látek
  • Darování krve do 8 týdnů od zahájení studie
  • Těhotenství (sebehlášení nebo výsledky těhotenského testu z moči před testováním tělesného složení)
  • Neochota nebo neschopnost konzumovat studijní diety nebo poskytované potraviny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Standardní dávka EAA
Dávka EAA poskytnutá v množství 0,10 g/kg tělesné hmotnosti
Doplněk stravy: Standardní EAA
EAA poskytovaná ve vztahu k tělesné hmotnosti ve standardní dávce (0,10 g/kg) během energetické deprivace
Experimentální: Vysoká dávka EAA
Dávka EAA poskytnutá v množství 0,30 g/kg tělesné hmotnosti
Doplněk stravy: Vysoká EAA
EAA poskytnuta ve vztahu k tělesné hmotnosti ve vysoké dávce (0,30 g/kg) během energetické deprivace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postprandiální, klidové rychlosti syntézy svalových proteinů
Časové okno: 3hodinové měření syntézy svalových bílkovin
Hodnoceno pomocí stabilních izotopových infuzí fenylalaninu.
3hodinové měření syntézy svalových bílkovin
Postprandiální rychlost syntézy svalových proteinů po cvičení
Časové okno: 3hodinové měření syntézy svalových bílkovin
Posuďte pomocí stabilních izotopových infuzí fenylalaninu.
3hodinové měření syntézy svalových bílkovin
Jak dobře účastníci potlačují degradaci tělesných bílkovin a zároveň stimulují růst nových bílkovin po požití různých dávek EAA v klidu a po cvičení. Čistá bilance proteinů celého těla
Časové okno: 3hodinové měření proteinové rovnováhy celého těla
Hodnoceno pomocí stabilních izotopových infuzí tyrosinu. Net Whole-body Protein Balance je definována jako celotělová proteinová syntéza – odbourávání proteinů v celém těle)
3hodinové měření proteinové rovnováhy celého těla

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Spolupracovníci

University of Arkansas
Eastern Michigan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan M Pasiakos, PhD, Military Nutrition Division, USARIEM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-32HC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standardní EAA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit