알코올 소비 및 순환 대사 산물

이 연구는 EPIC 코호트에 내포된 결장직장암(n=491), 간담도암(n=327), 신장암(n=635) 및 전립선암(n=1,521)에 대한 4개의 환자-대조군 연구에서 2,974명의 대조군 참가자의 데이터를 사용했습니다. 대상 대사체학 데이터를 획득했습니다. 모집 시 알코올 소비량은 식이 설문지를 통해 자가 보고되었습니다. 대사 산물 농도는 BIOCATES AbsoluteIDQTM p180 키트를 사용하여 직렬 질량 분광법으로 측정했습니다. 데이터는 임의로 검색(2/3) 및 복제(1/3) 세트로 나뉩니다. 다변량 선형 회귀 모델을 사용하여 ln-변환 알코올 소비와 Z-표준화 ln-변환 잔류 대사 산물 농도의 교란자 조정 연관성을 평가했습니다. 디스커버리 세트에서 알코올 섭취와 유의하게 관련된 대사체(FDR q-값<0.05) 복제 세트에서 추가로 테스트했습니다(Bonferroni-보정된 p-값<0.05). 발견 세트에서 알코올 섭취와 유의하게 관련된 72개의 대사산물 중 3개의 아실카르니틴, 아미노산 시트룰린, 4개의 리소포스파티딜콜린, 13개의 디아실포스파티딜콜린, 7개의 아실-알킬포스파티딜콜린 및 6개의 스핑고미엘린을 포함하여 34개의 대사체가 복제 분석에서도 중요했습니다. 아실카르니틴 및 포스파티딜콜린과의 연관성은 일반적으로 양성인 반면 시트룰린 및 스핑고미엘린에서는 대부분 역의 연관성이 관찰되었습니다.

이 연구는 알코올 소비와 관련된 순환 대사 산물에 관한 새로운 지식을 추가하고 근본적인 생물학적 메커니즘에 대한 추가 연구를 위한 단서를 제공합니다. 알코올 소비에 의해 영향을 받는 대사 경로에 대한 더 나은 이해는 알코올 관련 상태를 예방하고 치료하기 위한 메커니즘 맞춤형 개입 전략의 개발에 기여할 수 있습니다. 또한 알코올 관련 이환율이 발생할 위험이 있는 개인의 조기 예방 전략을 용이하게 하는 알코올 소비의 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.